Düşük
Merhaba. Eşim 2 kez 5 haftalığında düşük yaptı. 26 yaşında. Daha sonra trombosit paneli testini yaptırdık. Test sonuçuna göre genetik uzmanın yorumu şöyle: kanama pıhtılaşmaya yatkınlık gösteren genetik değişimler tespit edilmiş - Heteroziqot. Aynı zamanda folik asit genlerinde de değişimler tespit edilmiş. Trombofili hastalığı yok. MTHFR - homoziqot, MTRR - heteroziqot, F13A1 (C1694T) - heteroziqot, İTGA2 (GPİA) - heteroziqot, FGB - hetereziqot, TCNİİ - hetereziqot, SLC19A1 - heteroziqot. Ayrıca kanda folik asit deyerleri de biraz fazla - 17.56 ng/ml. Normal 5.38-den büyük olmalı. MTHFR - homoziqot tedavi oluna bilir mi? Ne yapmalıyık? Hamilelikte bebeyin her hangı sağlık sorunu olma olasılığı var mı? Sağllıklı çoçuğumuz olur mu? Risk oranı fazlamıdır? Teşekkür ederim.
Gebelik düşükle sonlanıyorsa yaptırdığınız testlere ilave genetil testler yapılabilir. Düşüğün sebepleri arasında rahimde doğuştan veya sonradan anatomik bir bozukluğa bağlı olabilir. Gebelik testi pozitif okduğunda aspirin 100 mg vr kan sulandırıcı iğne öneririm. Gebelik devam ederse takiplerde anormali taraması yapılması zaten gerekecektir
