Hocam ilk önce iyi günler dilerim. *** *** ** tarihinde eşime 2 li tarama testi yapıldı ve bize bebeğimizin kesin olmamakla birlikte down sendromu olabilir dediler ve aminiosentez yaptırın dediler düşük riski olduğundan biz yaptırmak istemiyoruz. Aşağıda size vereceğim rapor sonuçlarını bize yorumlarsanız çok seviniriz. Annenin Yaşı: 35 PAPP-A Değer:1,32mlu/ml Düzeltilmiş MoM:0,38 fB-hCG Değer: 83,9ng/ml Düzeltilmiş MoM:1,71 Yaş Riski: 1:265 Biyokimyasal Trisomy21 riski >1:50 Kombine Trisomy 21 riski 1:285 Trisomy 13/18 + NT <1:*** *** ** Nuchal Translucency MoM 0,74 Sonuç Bölümünde: Trisomy 21 için hesaplanan risk (Nuchal Translucency ile beraber) cut off değerinin altındadır. Aynı veriye sahip 285 kadından, bir kadında trisomy 21 (NT ile) li gebeliğe rastlanılmıştır. 284 kadında normal gebelik görülmüştür. PAPP-A seviyesi düşüktür. En kısa zamanda cevabınızı bekliyorum Hocam saygılar hürmetler.
Merhaba Down sendromu açısından araştırılması gerekli gibi gözüküyor.Kesin tanı sadece amniosentezle konuyor.Karara sizin tabii ki.Her türlü girişimin riski vardır.Ancak tecrübeli ellerde bu riskler daha da düşer.Bu konuda tecrübeli bir perinatolog a başvurmanızı öneririrm.