aps+dvt+pe
29 yaşındayım 185 cm 135 kğ 2012 yılında pulmoner embolı +derın ven trıomboz gecırdım sağ bacak alt baldırında 5-6 cm çap farkı vardır 2014 yılında lupus doğrulam (ANA)POZİTİF CIKTI SADECE İKİ KEZ YAPILAN TAHİLDE antıfopolıpıd sendorumu oldugum soylendır . Anti nükleer antikor(ANA) ---NEGATİF****Anti kardiyolipin lgG ----< 3 NEGATİF Anti kardiyolipin lgM---3.6 NEGATİF*****Lupus antikoagülan-- POZİTİF(Doğrulama testi İLE) Aktive protein –Crezistansı(APC)---- 0,987 ---Ratio----0,86-1,1 Anti ds DNA ---1.67---NEGATİF***Anti nükleer antikor---0.18---NEGATİF (ANA) Anti kardiyolipin lgG 1.25 NEGATİF Anti kardiyolipin lgM 0.69 NEGATİF Protein C ---53.2--70 140****Protein S---15.7---60 130 Anti Thrombin 3---91.2---75 125***Homosistein--- 9.55--- 0 13 Anti fosfolipid IgG----0.72---NEGATİF---Anti fosfolipid IgM ---0.59---NEGATİF Lupus antikoagülan---69.0---31.2 36.1(Doğrulama testiile) Anti beta2 0.54 NEG U/ml <12 glikoprotein 1 IgG Anti beta2 0.83NEG U/ml <12 glikoprotein 1 IgM KAN SONUCLARIMI YORUMLAYABİLİR MİSİNİZ ÖMÜR BOYU COUMADİN KULLANMAYI ÖNERİRİ MİSİNİZ, önerileriniz nelerdir
Merhaba Serkan Bey, Anti fosfolipid antikoru sendromu çok nadir rastlanan bir durumdur. Bazen viral enfeksiyonlar tetikleyici olabilir. Çeşitli yayınlarda bazı antikorları viral enfeksiyonlarda da ortaya çıktığı bu nedenle karışıklığa yol açtığı söylenmektedir.Bu gün için kesin bir tedavisi olmadığı bilinmektedir.Ancak kan sulandırıcı ilaçlar yeniden bu sorunu yaşamanızı engeller. Bu arada belki daha sıklıkla karşımıza çıkan genetik bir yatkınlık yönünden araştırılmanız uygun olur (Trombofili paneli olarak geçen Faktör V. Leiden mutasyonu ve MTHFR. mutasyonu gibi). Ayrıca kilo verebilmeniz çok önemli. Bu hem kolesterol düzeyiniz için faydalı (Kolesterol de kanın pıhtılaşma özelliğimi arttırır). Coumadin veya diğer bazı kan sulandırıcıları (Xeralto ya da Pradaxa gibi) genellikle sürekli kullanmak gerekir. Bu ilaçların ne zaman kesilmesi gerektiğine de hematolog doktor ile birlikte sizinle ilgilenen kalp damar cerrahının karar vermesi uygundur.
07/06/2012 TARİHLİ REAL TİME PCR FAKTOR V LEİDEN MUTASYONU ---NORMAL******REAL TİME PCR PROTOMBİN *** *** ** GEN MUTASYONU ---NORMAL*****MTHFR GEN MUTASYONU----- HETEROZİGOT _______________________________15/05/2013 TARİHLİ faktör V Leiden(G1691aA)-----NORMAL****** FAKTÖR II PROTROMBİN(G*** *** **A)-----NORMAL ******PAI-1(4G/5G)---- 4G/5G *******MTHFR (C677T) VE MTHFR (A*** *** **C) ----- HETEROZİGOT MUTASYONU __________________________________24/09/2014 TARİHLİ AKTİVE PROTEİN_ C REZİSTANSI(APC)------SONUÇ 0,987 BİRİM RATİO RFERANS ( 0,86)-----(1,1)
Merhaba Serkan Bey, Faktör V Leiden mutasyonu saptanmamış olması iyi bir şey. MTHFR heterozigot gen bulunması kısmen kanın kolay pıhtılaşmasına yol açabilir. Burada en önemlisi vücudunuzun susuz kalmamasına dikkat etmeniz, eğer sigara kullanıyor iseniz bunu hemen sonlandırmanız, beslenmenize azami dikkat ederek ideal kilonuza ulaşmanız, oral antikoagulan tedaviye devam etmeniz (Coumadin, Xeralto, Pradaxa) uygun olacaktır. Geçmiş olsun.
