merhaba hocamben 2.çocuğuma hamileyim.2'li tarama sonucumda down sendromu riski çıktı.yaşım 26 ilk çocuğumda böyle bir durumla karşılaşmadım her şey normaldi.Laboratuvar sonuçlarım şu şekilde:f-hCG 134 ng/ml 3,47 düzeltilmiş mom PAPP-A 6,23m/U/ml 1,34 düzeltilmiş MoM CRL 65,9 MM Nuchal translucency 1,30 mm kombine risk:1:2406 cut off değerinin altında ikilli test:1:439 cut off değerinin altında yaş riski:1:887 Trisomy 13/18 +NT <1:*** *** ** cut off değerinin altında hocam sonuçlarım bu şekilde lütfen bana yardımcı olurmusunuz risk durumu gerçekten çok mu büyük? Birde amniyo sentez de düşük olma ihtimali nedir.
Geçmiş olsun bu durumda bir perinatoloji uzmanından randevu alıp erken dönem ayrıntılı ultrason yapılmasında yarar var.Risk durumuna göre koryon villus biopsisi önerilebilir.