2 li tarama testi
Hocam ilk önce iyi günler dilerim. *** *** ** tarihinde eşime 2 li tarama testi yapıldı ve bize bebeğimizin kesin olmamakla birlikte down sendromu olabilir dediler ve aminiosentez yaptırın dediler düşük riski olduğundan biz yaptırmak istemiyoruz. Aşağıda size vereceğim rapor sonuçlarını bize yorumlarsanız çok seviniriz. Annenin Yaşı: 35 PAPP-A Değer:1,32mlu/ml Düzeltilmiş MoM:0,38 fB-hCG Değer: 83,9ng/ml Düzeltilmiş MoM:1,71 Yaş Riski: 1:265 Biyokimyasal Trisomy21 riski >1:50 Kombine Trisomy 21 riski 1:285 Trisomy 13/18 + NT <1:*** *** ** Nuchal Translucency MoM 0,74 Sonuç Bölümünde: Trisomy 21 için hesaplanan risk (Nuchal Translucency ile beraber) cut off değerinin altındadır. Aynı veriye sahip 285 kadından, bir kadında trisomy 21 (NT ile) li gebeliğe rastlanılmıştır. 284 kadında normal gebelik görülmüştür. PAPP-A seviyesi düşüktür. En kısa zamanda cevabınızı bekliyorum Hocam saygılar hürmetler.
Bebeğinizin Down sendromlu olma riski "Kombine Trisomy 21 riski 1:285" olarak hesaplanmı. Bu riskin açıklaması da son cümlelerde gizli. Bu bizim 250 de birlik sınırıma yakın ama ondan daha az bir risk. Yani amniosentez yapılmayabilir. Ben böyle durumlarda dörtlü test yapıp iki sonucu birleştiriyorum.
