Doktorsitesi.com

Koryon Villus Biyopsisi (CVS)

Prof. Dr. Yakup Erata
Prof. Dr. Yakup Erata
9 Ekim 2015465 görüntülenme
Randevu Al
  • Koryon villus örneklemesi (CVS), gebeliğin 9-14. haftaları arasında plasentadan doku alınarak genetik bozuklukların %99,5 güvenirlikle saptanmasını sağlayan bir prenatal tanı yöntemidir.
  • Amniyosenteze göre en büyük avantajı daha erken dönemde kesin tanı imkanı sunması ve olası gebelik sonlandırmalarında anne için fiziksel ve psikolojik riskleri azaltmasıdır.
  • Yüksek teknik beceri gerektiren bu işlemde gebelik kaybı riski yaklaşık 1/200 ile 1/300 arasındadır ve uygulama sonrası kan uyuşmazlığı olan çiftlerde önlem alınması gerekir.
Koryon Villus Biyopsisi (CVS)
Yapay Zeka ile geliştirilmiş versiyon

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir

Koryon Villus Örneklemesi (CVS) Nedir ve Neden Yapılır?

Koryon villus örneklemesi (CVS) veya koryon villus biyopsisi, gebeliğin 9-14. haftaları arasında uygulanan bir prenatal tanı yöntemidir. Bu işlemde, ultrason eşliğinde anne karnından veya rahim ağzından ince bir iğne ile girilerek 10-15 mikrogram plasenta (eş) dokusu aspirasyon yoluyla alınır. Tıpkı amniyosentezde olduğu gibi, bu işlemin temel amacı bebekteki olası kromozom bozukluklarını ve genetik hastalıkları erkenden saptamaktır.

CVS işlemi, özellikle halk arasında yaygın olarak bilinen Down Sendromu (mongolizm) gibi kromozomal düzensizliklerin kesin tanısında kritik bir rol oynar. Uzman hekimler tarafından gerçekleştirilen bu biyopsi, genetik risk taşıyan gebeliklerin yönetiminde en önemli araçlardan biridir.

CVS Hangi Durumlarda Uygulanır?

Koryon villus biyopsisi yapılmasına karar verilirken belirli tıbbi endikasyonlar göz önünde bulundurulur. Bu yönteme başvurulmasını gerektiren en yaygın nedenler şunlardır:

  • İkili test veya kombine tarama testlerinde riskin yüksek çıkması,
  • Ultrason muayenesinde ense kalınlığı artışı (NT) veya burun kemiğinin izlenmemesi gibi bulgular,
  • İleri anne yaşı faktörü,
  • Aile öyküsünde Down sendromu veya diğer genetik bozuklukların bulunması.

Genetik Tanı Süreci ve Güvenilirlik Oranı

Alınan plasenta dokusu laboratuvar ortamında hücre kültürüne alınarak bebeğin genetik yapısı incelenir. Kromozom analizi sonuçları, bebeğin kromozom yapısını %99.5 güvenirlikle belirler ve kesin sonuçlar genellikle 15-20 gün içerisinde raporlanır.

Acil müdahale gerektiren durumlarda ise FISH veya QF-PCR gibi özel genetik araştırma teknikleri kullanılır. Bu yöntemler sayesinde belirli kromozomlara ait ön sonuçlara sadece birkaç gün içinde ulaşmak mümkündür.

Koryon Villus Biyopsisinin Riskleri Nelerdir?

Tecrübeli merkezlerde yapılan CVS işlemlerinde gebelik kayıp oranı, amniyosentez ile benzerlik göstererek ortalama 1/200 ile 1/300 arasındadır. Ancak bu oranlar, işlemin yapıldığı merkezin vaka sayısı ve hekimin tecrübesiyle doğrudan ilişkilidir.

Öğrenme sürecindeki veya işlemin nadir yapıldığı merkezlerde risk oranları daha yüksek seyredebilmektedir. Kliniğimiz, son 10 yılda ulaştığı 5000'in üzerinde CVS ve amniyosentez vakası ile Türkiye'nin en deneyimli ekiplerinden birine sahiptir.

CVS Yönteminin Amniyosenteze Göre Avantajları

CVS yöntemini amniyosentezden ayıran en büyük avantaj, işlemin 9. gebelik haftasından itibaren uygulanabilmesidir. Amniyosentez için en erken 16. hafta beklenirken, CVS ile çok daha erken dönemde kesin tanı konulabilmektedir.

ÖzellikKoryon Villus Örneklemesi (CVS)Amniyosentez
Uygulama Zamanı9-14. Gebelik HaftasıEn erken 16. Gebelik Haftası
Örneklenen DokuPlasenta (Eş) DokusuAmniyon Sıvısı
Hızlı Sonuç İmkanıVar (10-13. haftada kesin tanı)Var (16-20. haftada kesin tanı)
Bebeğe Temas RiskiYok (İğne plasenta içindedir)Var (İğne kese içindedir)

Erken tanı, olası bir tahliye durumunda kürtaj yönteminin kullanılabilmesine olanak tanır. 16-20. haftalarda yapılan amniyosentez sonrası sonlandırmalarda ise erken doğum teknikleri gerekir ki bu durum anne için hem fiziksel hem de psikolojik olarak daha risklidir.

Yöntemin Dezavantajları ve Teknik Zorluklar

CVS'in en belirgin dezavantajı, yüksek düzeyde teknik beceri ve tecrübe gerektirmesidir. Bu yöntemi uygulayabilen kadın doğum uzmanı sayısı hem Türkiye'de hem de dünyada oldukça sınırlıdır.

Bu uzman eksikliği nedeniyle, birçok anne adayı riskli tarama sonuçlarına rağmen CVS yerine 16-22. haftaya kadar bekletilerek amniyosenteze yönlendirilmektedir. Ayrıca nadiren de olsa hücre kültüründe üreme olmaması veya mozaisizm (farklı kromozom serilerinin bulunması) gibi durumlarda ikinci bir girişime ihtiyaç duyulabilir.

İşlem Süreci ve Hazırlık Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Koryon villus örneklemesi, ameliyathane şartları gerektirmeyen ve yaklaşık 10-15 dakika süren bir işlemdir. Çoğul gebeliklerde (ikiz, üçüz) de tecrübeli ellerde güvenle uygulanabilir.

Randevu öncesi dikkat edilmesi gerekenler:

  1. Kan grubunuzu ve Hepatit B taşıyıcılık durumunuzu mutlaka netleştirin.
  2. Kan uyuşmazlığı (Rh) olan çiftlerde, işlemden sonraki ilk 72 saat içinde Anti-D immumoglobulin (Rhogam) iğnesi yapılması gerekmektedir.
  3. İşlem öncesinde özel bir açlık veya hazırlık genellikle gerekmemektedir.

Etiketler

Koryon villus biyopsisiKoryon villus örneklemesi (cvs)Bebeğin kromozom tayiniKoryon villus örneklemesi (cvs) nedir?

Yazar Hakkında

Prof. Dr. Yakup Erata

Prof. Dr. Yakup Erata

Prof. Dr. Yakup Erata, 1960 yılında Kıbrıs, Lefkoşe'de dünyaya geldi. İlkokul, ortaokul ve lise eğitimini Lefkoşe'de tamamlayan Dr. Erata, 1978 yılında Lefkoşe Türk Lisesi'nden birincilikle olmasının ardından aynı yıl İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi'nde tıp eğitimine başladı. 1984 yılında mezuniyetini takiben 1990 yılına dek İstanbul Universitesi Tıp Fakültesi'nde Kadın Hastalıkları ve Doğum ihtisasını sürdürdü ve 1990 yılında uzman doktor unvanını aldı.

Önemli Bilgilendirme

Site içerisinde bulunan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgilendirme kesinlikle hekimin hastasını tıbbi amaçla muayene etmesi veya tanı koyması yerine geçmez.