Doktorsitesi.com

GEBELİKTE TARAMA TESTLERİ

Op. Dr. Aylin Akıncı
Op. Dr. Aylin Akıncı
11 Ekim 2022180 görüntülenme
Randevu Al
GEBELİKTE TARAMA TESTLERİ
GEBELİKTE TARAMA TESTLERİ
Yapay Zeka ile geliştirilmiş versiyon

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir

Gebelik Sürecinde Uygulanan Temel Tarama Testleri ve Zamanlaması

Sağlıklı bir gebelik süreci ve bebeğin gelişimini yakından takip etmek amacıyla belirli haftalarda kritik tarama testleri uygulanmaktadır. Bu testler, olası genetik bozuklukların ve gelişimsel problemlerin erkenden teşhis edilmesine olanak tanır. İşte hamilelik dönemi boyunca yapılması gereken temel incelemeler:

11–14. Hafta Arası: İkili Tarama Testi

İkili tarama testi, özellikle kromozom bozukluklarının tespiti için kullanılan hayati bir yöntemdir. Bu süreçte uzmanlar, ultrason yardımıyla bebeğin boyunu ve ense kalınlığını (NT) ölçerken, aynı zamanda anne kanındaki iki farklı hormon seviyesini analiz ederler. Bu verilerin birleşimi, risk analizinin temelini oluşturur.

16-18. Hafta Arası: MS-AFP Testi

Gebeliğin 16 ile 18. haftaları arasında uygulanan MS-AFP testi, bebeğin omurilik gelişimindeki kusurların belirlenmesinde kullanılır. Bu inceleme, omurilik gelişim kusurlarının ortaya konulmasında son derece hassas sonuçlar veren bir kan testidir.

20–22. Hafta Arası: İkinci Düzey (Ayrıntılı) Ultrason İncelemesi

Bu dönemde gerçekleştirilen ikinci düzey ultrason, bebeğin tüm organ ve sistemlerinin detaylı bir şekilde görüntülendiği kapsamlı bir işlemdir. Bu ayrıntılı inceleme sonucunda bebeğin anatomik yapısı uzmanlar tarafından rapor edilerek kayıt altına alınır.

24-28. Hafta Arası: Şeker Yükleme Testi

Şeker yükleme testi, hamileliğe bağlı gelişebilecek şeker hastalığının (gestasyonel diyabet) taranması için kritik öneme sahiptir. Gebeliğin 24 ile 28. haftaları arası, bu hastalığın tespit edilme olasılığının en yüksek olduğu dönemdir. Gebeliğe bağlı şeker hastalığının erkenden saptanması, anne ve bebek sağlığı için alınacak tedbirler açısından büyük önem taşır.

Anne Kanında Bebek DNA'sı İncelemesi (cfDNA)

Anne adayının kanında, kendi genetik yapısının yanı sıra yaklaşık %10 oranında bebeğe ait DNA parçaları bulunur. Gerekli görülen durumlarda uygulanan bu genetik inceleme, modern tıbbın sunduğu en güvenilir yöntemlerden biridir.

Test AdıUygulama DönemiTemel Amacı
İkili Tarama11-14. HaftaKromozom bozuklukları tespiti
MS-AFP Testi16-18. HaftaOmurilik gelişim kusurları
Ayrıntılı Ultrason20-22. HaftaTüm organ ve sistem incelemesi
Şeker Yükleme24-28. HaftaGebelik şekerinin tespiti

Bu genetik inceleme sayesinde, başta Down sendromu olmak üzere belirli kromozom bozuklukları %99.9’a varan doğruluk oranlarıyla saptanabilmektedir.

Yazar Hakkında

Op. Dr. Aylin Akıncı

Op. Dr. Aylin Akıncı

Op. Dr. Aylin Akıncı, İstanbul'da doğdum. Tıp eğitimimi 1995 yılında İ.Ü.Cerrahpaşa Tıp Fakültesi'de, uzmanlık eğitimimi Süleymaniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde tamamladım. Mecburi hizmet için Kastamonu Devlet Hastanesinde çalıştım. Özel Ordu Umut hastanesi Kadın doğum kliniğini kurdum. İstanbul'da Nene Hatun Hastanesi (Pendik), Medicine Hospital (Pendik), Medivia Hastanesi (çengelköy), Medicana Hastanesi'nde (Çamlıca) çalıştım. Halen kendi muayenehanemde hizmet veriyorum. Evli ve 2 çocuk annesiyim.

Önemli Bilgilendirme

Site içerisinde bulunan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgilendirme kesinlikle hekimin hastasını tıbbi amaçla muayene etmesi veya tanı koyması yerine geçmez.