Doktorsitesi.com

Assessment of serum endocan levels in patients with beta-thalassemia minor

Prof. Dr. Muharrem Kıskaç
Prof. Dr. Muharrem Kıskaç
2 Nisan 2024161 görüntülenme
Randevu Al
Abstract Objective: Beta-thalassemia minor is a blood disease caused by a hereditary decrease in beta-globin synthesis, frequently leading to hypochromic microcytic anemia. Formerly called endothelial cell-specific molecule 1, endocan is a proteoglycan released by vascular endothelial cells in many organs. Our aim was to investigate the relationship between the beta-thalassemia minor patients and the healthy control group in terms of serum endocan level. Methods: The study was performed in a total of 80 subjects. They were divided into two groups, the beta-thalassemia minor group (n=40) and the healthy control group (n=40). Serum endocan levels, age, sex, body mass index value, and tobacco use data of these groups were compared. Results: No statistically significant difference was detected between the two groups in terms of age, sex, and body mass index values (p>0.05). Endocan levels were measured to be 206.85±88.1 pg/mL in the beta-thalassemia minor group and 236.1±162.8 pg/mL in the control group with no significant difference between the groups in terms of serum endocan levels (p>0.05). Conclusions: In our study, there was no change in endocan level in beta-thalassemia minor. This might be because serum endocan levels are affected by multi-factorial reasons. Serum endocan levels may be altered secondarily to decreased beta-globin chain, increased sympathetic activity due to anemia, or platelet dysfunction induced by oxidative stress in beta-thalassemia minor. Further multicenter studies involving more patients are necessary to demonstrate this.
Assessment of serum endocan levels in patients with beta-thalassemia minor
Yapay Zeka ile geliştirilmiş versiyon

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir

Beta-Talasemi Minör ve Serum Endokan Düzeyleri Arasındaki İlişki

Beta-talasemi minör, beta-globin sentezindeki kalıtsal azalma nedeniyle gelişen ve klinik tabloda sıklıkla hipokrom mikrositer anemi ile kendini gösteren bir kan hastalığıdır. Bu bilimsel çalışmanın temel amacı, vasküler endotel hücrelerinden salınan bir proteoglikan olan ve endotel hücreye özgü molekül 1 olarak da bilinen endokan seviyelerini incelemektir. Araştırma kapsamında, beta-talasemi minör tanısı almış bireyler ile sağlıklı kontrol grubu arasındaki serum endokan düzeyleri karşılaştırmalı olarak analiz edilmiştir.

Araştırma Yöntemi ve Katılımcı Profili

Çalışma, toplamda 80 gönüllü katılımcı üzerinde yürütülmüştür. Bilimsel verilerin doğruluğunu sağlamak adına katılımcılar iki ana gruba ayrılmıştır:

  • Beta-Talasemi Minör Grubu: 40 hasta
  • Sağlıklı Kontrol Grubu: 40 birey

Analiz sürecinde her iki grubun serum endokan seviyeleri, yaş, cinsiyet, vücut kitle indeksi (VKI) ve tütün kullanım alışkanlıkları gibi kritik parametreleri detaylıca karşılaştırılmıştır.

Çalışma Bulguları ve İstatistiksel Veriler

Elde edilen bulgulara göre, gruplar arasında demografik veriler (yaş, cinsiyet ve VKI) açısından istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanmamıştır (p>0.05). Serum endokan düzeylerine ilişkin ölçüm sonuçları aşağıdaki tabloda sunulmuştur:

ParametreBeta-Talasemi Minör Grubu (n=40)Sağlıklı Kontrol Grubu (n=40)p Değeri
Serum Endokan (pg/mL)206.85 ± 88.1236.1 ± 162.8p > 0.05

İstatistiksel analizler, serum endokan seviyeleri bakımından gruplar arasında anlamlı bir farklılık bulunmadığını teyit etmiştir (p>0.05).

Sonuç ve Klinik Değerlendirme

Bu araştırma, beta-talasemi minör hastalarında endokan düzeylerinde belirgin bir değişiklik olmadığını ortaya koymaktadır. Serum endokan seviyelerinin stabil kalması, bu parametrenin çok faktörlü değişkenlerden etkilenme potansiyeline bağlanabilir.

Gelecek Çalışmalar İçin Öngörüler

Beta-talasemi minör vakalarında serum endokan seviyeleri; azalmış beta-globin zinciri, anemiye bağlı gelişen artmış sempatik aktivite veya oksidatif stres kaynaklı trombosit disfonksiyonu gibi ikincil nedenlerle değişkenlik gösterebilir. Bu mekanizmaların tam olarak aydınlatılması için daha fazla hastanın dahil edildiği, çok merkezli akademik çalışmaların yapılması gerekliliği vurgulanmaktadır.

Yazar Hakkında

Prof. Dr. Muharrem Kıskaç

Prof. Dr. Muharrem Kıskaç

Dahiliye - İç Hastalıkları

1978 yılında Malatya'da doğdum. 1996 yılında İstanbul (Çapa) Tıp Fakültesine birincilikle girdim . 6 yıllık tıp fakültesi eğitimim sonrasında 2002 yılında TUS (Tıpta uzmanlık sınavı) sınavı sonucunda Türkiye 14. sü olarak 1. Tercihim olan S.B. Okmeydanı E.A.H. 'de iç hastalıkları asistanı olarak çalışmaya başladım .2007-2010 yılları arasında Siirt Devlet Hastanesinde mecburi hizmetimi yaptım. 2010 yılında Bezmialem Vakıf Üniversitesi Tıp Fakültesinde çalışmaya başladım. Kendi Özel kliniğinde hasta kabul etmektedir.

İlgi alanlarım :Tüm Dahili hastalıkların tanı, takip ve tedavisi , sağlıklı yaşam, sağlıklı beslenme, obezite , antiaging tedavisi Sağlık Bakanlığı yetki sertifikalı olarak Fitoterapi (Bitkisel tedaviler) , Kupa tedavisi (Hacamat), Hirudoterapi (Sülük Tedavisi)

Önemli Bilgilendirme

Site içerisinde bulunan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgilendirme kesinlikle hekimin hastasını tıbbi amaçla muayene etmesi veya tanı koyması yerine geçmez.

Benzer Makaleler