Sorular

Trombofili paneli

Bebeğim 2 günlük iken beyin kanaması geçirdi ve buna bağlı olarak sinüs venöz trombozu teşhisi koyuldu. İğne tedavisi başlandı. Genetik tromboz paneli şu şekilde; protrombin FII *** *** **A mutasyon yok FV6169/A leiden heterozigot MTHFR A1298C Mutasyon yok PAI-1 4G/5G homozigot Beta fibrirojen 455 G>A mutasyon yok faktör XIII V34L HHeterzigot GPIIIa L33P mutasyon yok. Paneli yorumlayabilir misiniz? Düşük moleküllü heparin kullanımı bu sonuçları etkiler mi? Testlerin tekrarlanmasına gerek var mı? Bu durumun tekrarlaması riski çok mu fazla?