Merhaba,26 yaşındayım 17haftalık gebeyim,eşim 33 yaşında kronik böbrek yetmezliği ve hipertansiyon tanısı konuldu.Bu benim 2. gebeliğim,ilk gebeliğimde afp yüksek çıkmıştı,detaylı ultrason ve amniyosentez sonucu hiçbirşey çıkmadı ama bebeğimi 33. haftada anne karnında kaybettik.O sırada eşimin bu rahatsızlığından bilgimiz yoktu.Şimdi yine hamileyim ve afp değeri yine yüksek çıktı,detaylı ultrason ve amniyosentez yaptıracağım ancak araştırmalarımız sonucu şöyle bir şey öğrendik,eğer eşimdeki KBY genetik geçişli ise bebeğe geçme ihtimali yüksekmiş ve Afpyi yükseltmesine karşın detaylı ultrason ve amniyosentezde buna dair bir sonuç alınamazmış,bebek anne karnında ölebilir,doğabilirse böbrek yetmezliği ile doğarmış.Eşimin raporunda glomerülonefrit yazıyor ama genetik geçişli olup olmadığını nasıl anlayabiliriz?Rapordan belli olabilir mi?İsterseniz rapordaki verileri size yazarım.Belli olmazsa kesin tanı için ne yapmak lazım?Açıklanamayan afp yüksekliğinden dolayı bunu bilmek istiyoruz.Tşk.
Sanırım daha önce de belirtttiğim şekilde lupus araştırılmıştır. Raporda glomerulonefrit yazıyorsa zaten bir böbrek biyopsi de yapılmış olduğu anlaşılıyor. Lupus tanısı biyopside konabilirdi.Hastada lupus yoksa kronik böbrek yetmezliği çok büyük olasılıkla AFA sendromu ile ilişkili değildir. Dolayısıyla bebekle böbrek yetmezliğinin de bir ilgisi yok. Ama gebeliğin devamı ile ilgili risklerimiz de devam ediyor başka. Bence cocuğu da hastalık etkiler etkilemezden önce asıl sorunumuz gebeliğin devamı. Ben yine de bir romotoji uzmanına gitmenizi öneriyorum. Bu şekilde benim yanıt vermem pek doğru değil. Bu kritik bir konu. Geçmiş olsun.