36 yaşındayım.7 yaşında bir oğlum var.sonraki iki gebeliğim 16 ve 12 haftalarda düşükle sonuçlandı.yapılan tetkiklerde MTHFR Mutasyon analizi HOMOZİGOT(1298CC) PAI SERPİNE Mutasyon analizi HOMOZİGOT 4G/4G. FAKTÖR XIII V34L -HETEROZİGOT 34VL. Diğerleri normal.doktor çeşitli vitaminler verdi gebelik öncesi kullanmam için.bu sonuçların anlamı nedir?
Burcu hanım, tekrarlayan gebelik kayıpları incelemesinde kanda pıhtılaşmaya eğilim araştırılır. Bunlar genetik geçişli olanlardır. Siz de bakılanlar kılavuzlarda yer almıyor. Protein S ve Protein C aktivitesi, Faktör V leiden mutasyonu, Protrombin gen mutasyonu, antitrombin III aranması önerilen. Siz de bakılanlar kılavuzlarda yer almıyor.