Merhaba Hocam Benim abim bilateral makula distsrofi hastası.Bu hastalık ilk olarak 15 yaşında iken teşhis edildi. Şuan kendisi 26 yaşında. 2009 yılında doktora gitti ve doktor teşhis olarak H.35.3 makula ve arka kutbun dejenerasyonu %50 kayıp olduğunu söyledi. Ayrıca gözünün arka kısmında mavi noktacıklarının olduğunu söyledi. VİTALÜX adında bir ilaç verdi. Kalın merceği olan bir gözlük verdi. Abim bu ilacı 2 seneye kadar kullanıyordu ancak artık üretilmediği için kullanamıyor. Kitap okurken kısa süre içinde gözünde ağrı hissediyor. Parlak ışığa karşı gözünde hassasiyet var. Yanma kızarıklık ve katarak var sanki puslu bir camın arkasından bakıyormuşum gibi görüyorum diyor. Günlük ihtiyaçlarını yapabiliyor. Geçen sene muayene olmasında da bilateral makulopati 62 teşhisi konuldu. Görme kaybı %50 den %60 a çıktı. Hocam bu hastalık ilerleyerek tam körlük yapar mı yada ne gibi bir tedavi yöntemi uygulanabilir. Bize bu hastalığın tedavisi olmadığı söylenmişti. Abimin birde küçük oğlu var genetik olarak ona geçme ihtimali olabilir mi acaba. şimdiden çok teşekkür ederim.Saygılarımla.
MAKULA DİSTROFİSİ GENEL BİR TANIM, HANGİ TİPİ? MUHTEMELEN STARGARDT DİSTROFİSİ VEYA KONİ DİSTROFİSİDİR. TİPİNE GÖRE SEYİR DEĞİŞİR. GENETİK HASTALIK OLDUĞU İÇİN HENÜZ NET BİR TEDAVİSİ YOK, AMA GEN NAKLİ VEYA KÖK HÜCRE UMUT VAAD EDİYOR. GENETİK HASTALIK OLDUĞU İÇİN ÇOCUKLARA GEÇME İHTİMALİ VAR.