Hocam merhaba. Oğlumun ateş atakları olduğundan ve pfapa 'dan suphelenildiginden 3 aydır her atak döneminde kan testi yapıldı. Atak olmadığı dönemde de yapıldı. Prednole cevap verdi.( sadece 1 kez kullandık çünkü ateş dusuruculerle 3_4 saatlik de olsa düşürebiliyoruz. Yaklaşık 3-4 gün sürüyor ateşi) pfapa dedi doktorumuz. Ama ayrıca fmf gen testimizde de heterozigot mutasyonlarımız var. Kolşisin tedavisine başlamamız iştendi. ( atak dönemlerinde de serum amiloid a değerleri biraz yüksek. ) kolSisine başlamamız için bu sonuçlar yeterli mi yoksa daha detaylı testler yaptırmalı miyim. Pfapa 'dan dolayı da bazı değerler yüksek olabilir mi ? (Serum amiloid a sadece fmf de mi yukselir)Teşekkürler
Merhaba, anlattığınız bulgular hem FMF hem de PFAPA sendromu ile uyumlu olabilir. Bu noktada en doğru karar ancak atak anında çocuğun görülmesi ile verilebilir. Arada kalındığı durumda kolşisin tedavide kullanılabilir. Tüm değerler (CRP, sedimantasyon, serum amiloid A) her iki durumda da yükselebilir. Saygılarımla