Doktorsitesi.com

DEHB ve Tourette bozukluğu serotonin/dopamin

Biyolog Duru Hakan Karabacak
Biyolog Duru Hakan Karabacak
7 Ekim 2018433 görüntülenme
Randevu Al
DEHB ve Tourette bozukluğu serotonin/dopamin
Yapay Zeka ile geliştirilmiş versiyon

İçerik yapay zeka ile optimize edilmiştir

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) Nedir?

Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB); aşırı hareketlilik, kısa dikkat süresi ve yetersiz dürtü kontrolü (ataklık) ile karakterize olan nörogelişimsel bir bozukluktur. Çocuk ve ergen ruh sağlığı polikliniklerine yapılan başvuruların en yaygın nedenlerinden biri olan bu durum, okul öncesi dönemde başlayıp yetişkinlikte de farklı bulgularla devam edebilen süreğen bir yapıya sahiptir. Tedavi edilmediği takdirde, çocuğun eğitim hayatını, sosyal ilişkilerini ve genel ruhsal gelişimini ciddi oranda olumsuz etkileyebilir.

DEHB’nin Tarihsel Gelişimi ve Tanı Sistemleri

DEHB, son 30 yıla kadar bilimsel literatürde tam olarak tanımlanmamış olsa da son üç dekadda bu konudaki çalışmalar hız kazanmıştır. Tarihsel süreçte bu bozukluk için farklı isimlendirmeler kullanılmıştır:

  • 1947: Beyin hasarı kanıtlanamayan ancak benzer belirtiler gösteren çocuklar için "Minimal Beyin Zedelenmesi Sendromu" terimi kullanıldı.
  • 1960’lar: Belirgin nörolojik bozukluğu olmayan grup için "Minimal Beyin Disfonksiyonu" tanımı tercih edildi.
  • 1970 (DSM-II): İlk kez "Hiperkinetik Reaksiyon" tanısı yer aldı.
  • 1980 (DSM-III): "Dikkat Eksikliği Bozukluğu" terimi kullanılarak hiperaktivite olan ve olmayan şeklinde ikiye ayrıldı.
  • 1987 (DSM-III-R): Günümüzdeki "Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu" terimi literatüre girdi.

Epidemiyoloji: DEHB Kimlerde Görülür?

DEHB, okul çağındaki çocukların yaklaşık %3-5'inde görülmektedir. Cinsiyet dağılımına bakıldığında, erkek çocuklarda kızlara oranla 3 ila 5 kat daha sık rastlandığı bildirilmektedir. Kız çocuklarında belirtiler genellikle dikkatsizlik ve bilişsel zorluklar şeklinde seyrettiği için durum gözden kaçabilmektedir; erkeklerde ise saldırganlık ve ataklık ön planda olduğu için daha erken tanı konulmaktadır.

DEHB’nin Nedenleri (Etiyoloji)

DEHB, nedeni tam olarak bilinmeyen heterojen bir bozukluktur. Ancak araştırmalar, genetik ve biyolojik faktörlerin baskın olduğunu göstermektedir. Başlıca etkenler şunlardır:

1. Genetik Faktörler

DEHB olan çocukların birinci derece akrabalarında bu bozukluğa rastlanma oranı 4-5 kat daha fazladır. İkiz çalışmalarında, monozigot ikizlerde eş hastalanma oranı %51 iken dizigotlarda %33 olarak saptanmıştır. Özellikle DAT1 (dopamin taşıyıcı) ve D4 (dopamin reseptör) genlerindeki varyasyonların DEHB ile ilişkili olduğu düşünülmektedir.

2. Beyin Hasarı ve Nörofizyoloji

Doğum öncesi veya sonrası yaşanan minimal santral sinir sistemi hasarları, prematüre doğum ve düşük doğum ağırlığı risk faktörleri arasındadır. Görüntüleme çalışmaları (PET, SPECT), DEHB'li bireylerin sağ prefrontal korteks, bazal ganglionlar ve beyincik (vermis) bölgelerinde yapısal veya işlevsel farklılıklar olduğunu göstermektedir.

3. Nörotransmitterler

Beyindeki mesaj iletiminden sorumlu olan dopamin, norepinefrin ve serotonin sistemlerindeki işlev bozuklukları DEHB'nin temel biyokimyasal nedenleri arasında kabul edilir.

Yürütücü İşlevler ve Mental Etkinlikler

DEHB olan bireylerde self-kontrol (öz denetim) ve yürütücü işlevlerde bozulmalar görülür. Bu işlevler dört ana grupta toplanır:

  1. İşleyen Bellek (Working Memory): Bilgiyi zihinde tutma ve amaca yönelik kullanma yetisi.
  2. Kendine Yönelik Konuşma: İçselleştirilmiş konuşmanın gecikmesi, kuralları takip etmeyi zorlaştırır.
  3. Duygu ve Motivasyon Kontrolü: Uyanıklık durumunu ve duygusal tepkileri yönetme.
  4. Yeniden Yapılandırma (Reconstitution): Davranışları parçalara ayırıp yeni ve yaratıcı etkinlikler oluşturma yetisi.

DEHB Risk Etkenleri

Anneye Bağlı RisklerÇocuğa Bağlı Riskler
Gebelikte sigara ve alkol kullanımıOrta derecede kafa travması
Gebelik sırasındaki tıbbi/duygusal sorunlarDüşük doğum ağırlığı
Doğum komplikasyonlarıAnne sütü alma süresinin azlığı
Gelişimsel gecikmeler ve tikler

Klinik Özellikler ve Belirtiler

DEHB üç temel belirti kümesiyle kendini gösterir:

  • Dikkat Eksikliği: Ayrıntılara dikkat edememe, ödevleri tamamlayamama, eşya kaybetme ve unutkanlık.
  • Hiperaktivite: Yerinde duramama, sürekli hareket halinde olma ("motor takılmış gibi"), çok konuşma.
  • İmpulsivite (Dürtüsellik): Soruyu dinlemeden cevap verme, sırasını bekleyememe, başkalarının sözünü kesme.

Ek olarak, bu çocuklarda görsel algılama bozuklukları (b, d, p harflerini karıştırma), derinlik algısı sorunları (sakarlık) ve ince motor koordinasyon güçlükleri (kötü yazı yazma) sık görülür.

Tanı ve Ayırıcı Tanı Süreci

DEHB tanısı tamamen kliniktir; kesin bir laboratuvar testi yoktur. Tanı koyarken DSM-IV kriterlerine göre 7 yaşından önce başlayan, en az iki farklı ortamda (ev ve okul) görülen belirtiler esas alınır. Ayırıcı tanıda şu durumlar dışlanmalıdır:

  • Normal çocukluk hareketliliği
  • Öğrenme bozuklukları
  • Uyum bozuklukları
  • Anksiyete ve depresyon
  • Absans nöbetleri

Tedavi Yöntemleri

DEHB tedavisinde en etkili yaklaşım çok yönlü (multi-modal) tedavidir. Bu süreç şu bileşenleri içerir:

Tıbbi Tedavi (İlaçlar)

  • Psikostimulanlar: En sık kullanılan gruptur. Türkiye'de Metilfenidat (Ritalin) mevcuttur. Dopamin salınımını artırarak belirtileri kontrol altına alır.
  • Antidepresanlar: İmipramin (Tofranil) gibi ilaçlar, stimulanlara yanıt alınamadığında tercih edilebilir.

Psikososyal Girişimler

  • Anne-Baba Eğitimi: Tutarlı disiplin yöntemlerinin öğretilmesi.
  • Bilişsel-Davranışsal Terapiler: Dürtü kontrolü ve planlama becerilerinin geliştirilmesi.
  • Özel Eğitim: Görevlerin küçük parçalara bölünerek öğretilmesi.

Prognoz: DEHB Geçer mi?

DEHB'nin gidişatı bireyden bireye farklılık gösterir. Genel olarak üç tip seyir izlenir:

  1. Belirtilerin Kaybolması (%30): Erken yetişkinlikte düzelme görülür.
  2. Belirtilerin Sürmesi (%40): Sosyal ve duygusal güçlüklerle yetişkinlikte devam eder.
  3. Gelişimsel Bozulma (%30): Tabloya alkol/madde kullanımı veya antisosyal kişilik bozukluğu eklenir.

Teknik Ek: Beyin Anatomisi ve Bazal Ganglionlar

DEHB ile ilişkili olan bazal ganglionlar; nükleus kaudatus, putamen, globus pallidus, nükleus subtalamikus ve substantia nigra'dan oluşur. Bu yapılar hareketin planlanması, eşgüdümü ve bilişsel fonksiyonlardan sorumludur.

  • Striatum: Nükleus kaudatus ve putamen'in birleşimidir.
  • Substantia Nigra: Buradaki lezyonlar dopaminerjik yolları etkileyerek Parkinson gibi hastalıklara yol açar.
  • Vermis: Beyinciğin orta kısmıdır ve motivasyon düzenlemesinde rol oynadığı düşünülmektedir.
  • Serebrum (Beyin): Sağ lob vücudun solunu, sol lob ise sağını kontrol eder (kontralateral çalışma).

Etiketler

dehb ve tourette bozukluğu serotonin/dopamin

Yazar Hakkında

Biyolog Duru Hakan Karabacak

Biyolog Duru Hakan Karabacak

1978 yılında ÖYSS birincisi olarak Hacettepe Üniversitesini kazandım. Mezuniyet sonrası Stanford Üniversitesinde fizyoloji, Texas UNT de Biofeedback eğitimini aldım.

Önemli Bilgilendirme

Site içerisinde bulunan bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgilendirme kesinlikle hekimin hastasını tıbbi amaçla muayene etmesi veya tanı koyması yerine geçmez.