Behçet hastalığı, multisitemik bir hastalıktır. Arter ve venlerde non-granülomatöz tıkayıcı vaskülit yapar.
20-40 Y, erkeklerde sık olup, erkeklerde daha ciddi seyirli,prognoz daha kötüdür.
Tanı anamnez ve klinik bulgularla konur.
Tekrarlayan oral aft (yılda en az 3 kez)ile birlikte genital ülser, üveit,cilt bulgusu,paterji pozitifliği bulgularının ikisinin olması tanı koydurucudur.
Oral Aft: en erken bulgu, sarımsı nekrotik tabanlı,ağrılı, küçük bir ülserden hızla geniş bir yaraya dönüşebilir.
Genital Ülser:en sık 2. bulgu (%80-90 olguda), aft benzeri ancak daha geniş ve derindir, skrotum ve vulvada sıktır, geniş skar bırakır, kadınlarda daha sık görülür.
Cilt: %80 olguda görülür. Alt ekstremitede papulo-vesikülo-püstüler erüpsiyon, eritema nodosum (kadında sık), akneiform erüpsiyon,tromboflebit görülebilir.
Göz tutulumu ataklarla seyreder. Tedavide steroidler, immünsüpressörler ve biolojik ajanlar kullanılmaktadır.
Yakın takip ve tedaviyle prognoz iyidir, körlük gelişimi önlenebilmektedir.
