Yardım lütfen 😔

İkili testde asıl sonuç kombine test sonucudur. Amaç fetusun kromozomal hastalığının olup olmadığını öğrenmek ise ve bu tür hastalıkların kesin tanısını koyabilmek için CVS (plasenta biyopsisi), veya amniosentez ile alınan materyelin genetik incelemesi yapılmalıdır. Nifty testinde risk yüksek belirlenirse de amniosentez veya CVS gibi işlemler yapılmalıdır, bunlar kesin tanı için gerekli olanlardır. Tercih sizin tercihinizdir, öğrenmenin kesin yolu genetik tanı yöntemleridir.

Birşey değil, iyi günler...