Merhaba 12 haftalik hamileym 2li tarama testim orta riskli çıktı çok tedirginim pappa değeri 1.03 HCG 95.3 doktor değer düşük diyor nift testi önerdi yaptırmalı mıyım biyokimyasal trimosy riski 1:65 kombine risk 1:434 trimosy 13/18nt <1:*** *** **
İkili testde asıl sonuç kombine test sonucudur. Amaç fetusun kromozomal hastalığının olup olmadığını öğrenmek ise ve bu tür hastalıkların kesin tanısını koyabilmek için CVS (plasenta biyopsisi), veya amniosentez ile alınan materyelin genetik incelemesi yapılmalıdır. Nifty testinde risk yüksek belirlenirse de amniosentez veya CVS gibi işlemler yapılmalıdır, bunlar kesin tanı için gerekli olanlardır. Tercih sizin tercihinizdir, öğrenmenin kesin yolu genetik tanı yöntemleridir.
Teşekkür ederim hocam
Birşey değil, iyi günler...