Trombofili ve gebelik
Iyi aksamlar doktor bey ocak 2020de yaptırdığım tromboz paneli sonucumda Faktor v H1299R ve NTHFR C677T sonuçlarımin yalnızca bu ıkisi HETEROZIGOT geriye kalanlarda mutasyon görülmedi. 8+3 haftalık gebeyim bu haftaya kadar oxsapar 0.4 kan sulandırciı kullandım doktorum hematologla görüşmemi uygun bulursa bırakabileceğini söyledi. sizce bırakmam sonrasında bebek kaybı düşük riski yaşar mıyım
Tromboz paneli tekrarlayan düşük öyküsü nedeniyle mi ya da daha öncesinde geçirilmiş olan trombotik bir hadise nedeniyle mi bakıldı, belirtmemişsiniz. Eğer daha öncesinde tromboz öykünüz varsa ilaca devam etmeniz gerekebilir, fakat protrombin gen mutasyonu olmadan tek başına FV Leiden heterozigot mutasyonu, normalde heparin kullanımı için bir endikasyon teşkil etmemektedir. Homozigot mutasyon olması durumu olsa bile heparin kullanımı genel olarak düşüğü engelleme amaçlı değil, gebeliğin riskini arttırdığı olası bir maternal (annede) trombotik hadiseyi engellemek içindir. İlaç kullanımı konusunda yine de mevcut durumunuzu ve hikayenizi değerlendirebilecek bir perinatoloji uzmanına birebir başvurmanızı öneririm. Sağlıcakla...
Öncesinde sadece Kimyasal gebelik geçirdim ivf merkezlerinde ilk deneme başarısız olduğu zaman bu testi yapıyorlar sanıyorum. Onun dışında başka bir kayıp Öyküm olmadı faktor h1299r (fvr2) geni de faktör leiden kategorisinden mi sayılıyor doktor bey onu anlayamadım. benim faktör leiden da mutasyon yoktu faktör H1299R heterozigot sadece bir de MTHR C677 heterozigot geride kalan 10 gende mutasyon çıkmadı hematoloğa yeni gittim. kalbine giden damarı etkilemez sadece bacakta varis yapar dedi bıraktım ilacı sizce tekrar başlamalı miyim
Tromboz öyküsü yoksa bence de bırakılması yerinde olabilir.Sağlıcakla...
