Riskli Gebelik
HK
Hül*** K***
18 Ocak 2019
İyi günler hocam; 2 kez aynı nedenden dolayı bebeğimi kaybettim kısaca durumu şöyle özetlemek istiyorum size. 6. haftalık iken kalp atışlarını duyduk. ama doktorlar 70-80 atıyor dedi ve yeterli değil dediler. ve 8. haftada kalp durması ile gebelik sonlandı. 2. bebeğimizde 6. haftada progestan, clexan4000 kullandım. 2. embriyoyu genetik tanı için gönderdik kromozomal bi sıkıntı çıkmadı. bu süreçten sonra hsg çekildim t şekilli rahim denildi ve ardından histereskopi yapıldı. bu süreçte beklerken hem eşim hem ben periferik kan analizi yaptırdık eşimde de bende de yine birşey çıkmadı. Trombofoli panelinde ise: MTHFR A1298C: Homozigot Mutasyon saptanmıştır. PAI 4G/5G: Heterezigot Mutasyon saptanmıştır. BETA FİBRİNOJEN: Heterezigot Mutasyon Saptanmıştır. FAKTÖR XIII V34L: Heterezigot Mutasyon Saptanmıştır. GP IIIa L33P - Faktör II G*** *** **A- Faktör V G1691A(Leiden) - MTHFR C677T: Bunlarda Mutasyon Saptanmamıştır şeklinde. ( Pıhtılaşma var diyen de var yok diyen de hocam) Bunun dışında Lupus Antikoagülen tarama: 33,80, Anti kardiyolipin (ACA) IgM:1,29 Negatif, Anti kardiyolipin(ACA) IgG:0,3 Negatif şeklinde. son olarak Protein C:111,79- Protein S:62 - Antitrombin III: 89. ne yapmamız gerek neye nasıl başlamamız gerek sayın hocam bilgilendirir misiniz bizi. Emeğinize sağlık. Saygılar
