Saygı değer Hocam; 17 yaşındaki oğlumun 2016 yılından beri baş ağrıları vardı migren tarzı, 3,4 aydır bu ağrılar dindi ve oğlum nisan ayında kendine gözlük aldı. Bu esnada sol gozde gorme kaybi olmuş ya korkudan ya da fark edememekten dolayı bize söylemedi. 4 ağustos 2020 tarihinde oğlumu göz doktoruna götürdüm. Oradaki göz doktoru mr çekilmemizi istedi mr sonuçlarına göre sağ tarafta bir sorun yok ama sol tarafta hiperintens te sinyal artımı var çıktı. Doktor hemen kortizon tedavisine başladı 3 gün devam etti. Tedaviye cevap alamayınca araştırma hastanesine gittik orada da mr optik mr beyin mr omirlik mr... vb. çekildik sonuç hep aynı sağda sorun yok solda bulbus ve çevresinde hipertens sinyal artımı. Tedavi on tanı retbulber uveit olarak konuldu ve tedavi uygulandı. Oğlumun dayisinda da kalıtsal göz hastalığı olduğu için genetik değerlendirme iştendi. Sorum şu hocam MR belirtisinde iltihap gözüken ya da gördüklerini söyledikleri hasta yukarda yazdığım gelişim sırası ya da belirtilerine göre kalıtsal çıkar mı?
Bazı hastalıkların genetik bağlantı ve nedenleri kesin olarak ortaya konamamış olsa bile, kimi ailelerde normal popülasyona göre daha sık görülme olasılığı vardır. Şifa dileklerimle