Aydın Tıbbi Genetik - Genetik uzmanı

Doktor Bul, Randevu Al, Yorum Yap ve Yorum Oku

Size önerdiğimiz diğer şehirler


Sayfa : 0/0 | Toplam 0 kayıt bulundu.

Aydın Tıbbi Genetik - Genetik uzmanı İlgili Sorular

  • Amniyosentez sonucu

    Hocam.eşim 42 yaşında gebe, ileri yaş sebebiyle yapılan amniyosentez sonucunda 1.kromozomun heterokromatin bölgesinde artış denmiş ve polimorfizm olarak değerlendirilmiş ve fenotipe etkisi beklenmemektedir denmekte ne anlama gelir.orijinin saptanması için anne ve babadan kromozom analizi önerirlir d... devamı

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Sayın dt. gurkan bey, bende tekirdagdayim. bir ara musait olduğunuzda elinizdeki evraklarla namık kemal üniversitesi tıp fakültesi hastanesi tıbbi genetik poliklinigine gelin. ayrıntılı konuşalım.

  • Genetik tanı

    Merhaba doktor bey 14 aylık bebeğime sendromik bebek dendi fakat teşhisi konulamadı bebeğimde gelişim geriliği var ayrıca kifoz kalça gelişim geriliği hipertansiyon sol ventriküler hipertrofisi var kemikleri cok zayıf düşük kilolu baba dede diyor bizi tanıyor moleküler karyotipleme yapıldı bişey çık... devamı

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Bilge hanim, urfada tibbi genetik uzmani var. devlet veya eğitim araştırma hastanesinden birinde. dr ebru hanim. çocuğunuzu ona götürürseniz size yardimci olsun. çocuğu görmeden yardımcı olmam imkansız. çok geçmiş olsun

  • Kan grubum

    Merhaba benim annem a rh+ babam abrh + ama benim kan grubum 0 rh + olabilirmi, nasıl emin olabilirim.

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Merhaba ayla hanim, bazi durumlarda olabilir, oncelikle sizin, annenizin ve babanizin yapilan testleri dogrumu onu kontrol ettirmelisiniz. ikinci bir hususta ucunuzden birinin kemik iligi nakli gibi bir öyküsü var mi? bunları dogrulamadan normalin disinda bir durumu araştırma yapilmasi anlamsiz olu... Cevabı gör

  • Slm doktor bey.

    Doktor bey birinci çocugumuz doguştan katarak 2. cocuk doguştan katarak 3. çocuk olmak üzere ne yapmamız lazım bize bir yol gösterin. genetik rahatsızlıkların bir çaresi varmı. böyle oldugunu bildigin bir çocugu dünyaya getirmek mantıklımı acil cevap yazarsanız sevinirim. iyi geceler

    Doktor Cevabı:
    Doç. Dr. Kadri KARAER

    Doç. Dr. Kadri KARAER

    Aydın bey, anladığım kadarı ile akraba evliliğinden dolayı 2 çocuğunuzda doğuştan katarakt mevcut. bu kataraktların nedeni için doktorlar bir şey söyledi mi? doğuştan katarakt yapacak çok hastalık var. ancak ilk olarak akla metabolik hastalıklar gelmekte. bir metabolizma uzmanına danışmanızı önerir... Cevabı gör

  • Derin ven tromboz pulmoner emboli

    Merhaba 29,05,2012 dvt ve pe gecirdim.yaş 27,185cm 140kg sıgara kullanmiyorum clenaks kullanarak 19,12,2012 sonuclar antithrombin aktivesi-89**80-120 proteinc-127**70-130proteins-73**60-130 tekrar 6ay comadin kullandim 15,05,2013 yaptirdigim sonuclar faktaör v leiden-normal*faktör ıı protrombin-norm... devamı

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Merhaba serkan bey, bahsettiginiz tum konular pihtilasma ile ilgili, fmf tani kriterlerinde mutasyon ana kriterler arasinda degildir, ayrica bahsettiginiz mutasyonlarin tam etkisi bilinmemekte, fmf olmadiginizi dusunuyorum, ancak uzmani ben degil romatoloji olmasi nedeniyle bir romatoloji uzmanina... Cevabı gör

  • Konjenital herediter endotelyal distrofi

    Hocam anne tarafından gelen bir göz rahatsızlığım var (konjenital herediter endotelyal distrofi) teyze kızıyla evlenmem durumunda bu rahatsızlık çocuklarda da olurmu ? önlem alınabilir mi?

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Merhabalar. hastalığın bir çok tipi bulunmakta. hangi tipi olduğuna ve hastalığın geçişiyle ilgili bir tıbbi genetik uzmanıyla görüşmen fayda sağlayacaktır. annen tarafından geldiğini söylemen nedeniyle x'e bağlı tipi olabilir. eğer x'e bağlı tip ise senin akrabalığından çok evleneceğin kişinin anne... Cevabı gör

  • Translokasyon ve trizomi 13

    Hocam 7 aylık ölü doğum yaptım. bebeğe yapılan amniyosentez sonucu trizomi 13 teşhisi konuldu. raporundada 47+.....+13 ifadesi var. bunun üzerine eşim ve benim bir sonraki bebektede yine aynı şeyi yaşamamak adına translokasyonun olup olmadığını öğrenmek için test yaptırmamız gerekir mi? teşekkürler.... devamı

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Merhaba hilal hanım; bu konuda ayrıntılı danışmanlık almak için tıbbi genetik bölümü olan bir yere başvurmanız ve ayrıntılı danışmanlık almanız faydalı olur. yüz yüze alınan bilgilerden daha fazla yararlanırsınız.

  • Test sonucu

    K-635 lan nolu; 3-1645 prot nolu; 3.12.12 tarihinde yapilmis ka analiz sonucunun hazir olup olmadigi hakkindaki bilgi talebimi bilgilerinize sunarim

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Sevil hanım size en yakın zamanda sekreterimizle sonuç bilgisinin ulaştırırım.

  • Rapor sorgulama

    Hocam merhaba biz zeynep kamilde sizinle genetik test yaptırdık sorun kadın doğum nedeniyle hamile kalınamıyordu ve siz eşimde vitamınsizlik nedeniyle kanda pıhtılaşma varolduğu rapor sonucu anlaşılmıştı ancak ilaç kullanımı yönünde reçetemiz yok yardımlarınmızı bekliyoruz

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Herhangi bir kadın doğum uzmanına başvurmanızı, uzman arkadaş tarafından tedavi ve takibinizin yapılmasını öneririm. kendi başınıza tedavi uygulamasına başlamayıp uzman birisinin takibi daha doğru olacaktır.

  • Rapor sorgulama

    Hocam merhaba biz zeynep kamilde sizinle genetik test yaptırdık sorun kadın doğum nedeniyle hamile kalınamıyordu ve siz eşimde vitamınsizlik nedeniyle kanda pıhtılaşma varolduğu rapor sonucu anlaşılmıştı ancak ilaç kullanımı yönünde reçetemiz yok yardımlarınmızı bekliyoruz 05443503911

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Yrd. Doç. Dr. Hatip AYDIN

    Herhangi bir kadın doğum uzmanına başvurmanızı, uzman arkadaş tarafından tedavi ve takibinizin yapılmasını öneririm. kendi başınıza tedavi uygulamasına başlamayıp uzman birisinin takibi doğru olacaktır.