Altındağ Tıbbi Genetik Doktorları

Doktor Bul, Randevu Al, Yorum Yap ve Yorum Oku

Uzm. Dr. Neslihan DÜZKALE

Uzm. Dr. Neslihan DÜZKALE

Tıbbi Genetik

15 yıl mesleki tecrübe

Dr. Zekai Tahir Burak Kadin Sagligi Egitim ve Arastirma Hastanesi  Hacettepe Mah., Talatpaşa Bulvarı  Ankara 
Dr. Nüket Kutlay Yürür

Dr. Nüket Kutlay Yürür

Tıbbi Genetik

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbn-İ Sina Hastanesi  Talatpaşa Bulvarı Adnan Saygun Cad. Samanpazarı  Ankara 
Dr. Cemal Ekici

Dr. Cemal Ekici

Tıbbi Genetik

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbn-İ Sina Hastanesi  Talatpaşa Bulvarı Adnan Saygun Cad. Samanpazarı  Ankara 
Dr. Yasemın Alanay Degertekın

Dr. Yasemın Alanay Degertekın

Tıbbi Genetik

Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi  Samanpazarı  Ankara 
Dr. Gülen Eda Ütine

Dr. Gülen Eda Ütine

Tıbbi Genetik

Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi  Samanpazarı  Ankara 
Dr. Sadiye Ekinci

Dr. Sadiye Ekinci

Tıbbi Genetik

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbn-İ Sina Hastanesi  Talatpaşa Bulvarı Adnan Saygun Cad. Samanpazarı  Ankara 
Dr. Bilgin Kütükçü

Dr. Bilgin Kütükçü

Tıbbi Genetik

Hacettepe Üniversitesi İhsan Doğramacı Çocuk Hastanesi  Samanpazarı  Ankara 
Dr. Oya Sena Aydos

Dr. Oya Sena Aydos

Tıbbi Genetik

Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İbn-İ Sina Hastanesi  Talatpaşa Bulvarı Adnan Saygun Cad. Samanpazarı  Ankara 

Sayfa : 1/1 | Toplam 8 kayıt bulundu.

Hasta Soruları

  • Erken dusuk

    37 yaşındayım

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Yasa bagli olarak kromozom sayısına bagli riskler acisindan prrenatal tanı veya pgt gibi yontemler oneririm

  • Erken dusuk

    2.dusuk materyali karyotip sonucu 46 xy çıktı ilk dusugumden test yapılmadı bu benim ve eşim için iyi bir şey mi tesekurler

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Bebeğin erkek cinsiyette olduğunu ve kromozom düzeyinde sayisal ve yapısal bir anomali içermediğini gösteriyor sonraki gebeliklerde yasiniza bagli olarak erken tanı gerekebilir

  • Mthfr(a1298c)+faktör xiii heterozigot mutasyon

    Merhaba hocam,32 yaşındayım.bu yıl 8 haftalık kalp atışı olmadan ve 1 tanede kimyasal düşük yaptım.eşimle birlikte sitogenetik kromozom testleri yaptırdık anomali saptanmadı.pıhtılaşma sonuçlarım:faktör vleiden(g1691a)+protrombin(g20210a)+mthfr(c677t) normal çıktı.ama mthfr(a1298c)+faktör xiii heter...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Merhaba, gerek biyokimyasal gebeliğinizin ve gerekse 8 haftalık düşüğünüzün bu sonuçlar ile ilgisi yok. zira bunlar 9. hafta ve sonrasında düşüklerle ilişkilidir. diğer yandan kan sulandırıcı yapılması yada yapılmaması gebeliğinizin devamlılığı üzerine çok büyük etki göstermez, saygılar

  • Tekrarlayan gebelik kaybı

    Prof. dr. volkan baltacı hocam iki defa gebelik yaşadım ikisinide aldırmak zorunda kaldık genetik testler yaptırdık faktör 2 mutasyon saptanmıştır heterozigot / pat 1 mutasyon saptanmıştır heterozigot bunun açıklamasını yapabilir misiniz

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Merhaba, test sonucunuza ait genetik danışmanlığı en iyi şekilde genetik testi yaptırdığınız laboratuvarın genetik uzmanınından almalısınız. saygılar