Hacam iyi günler Eşimin 2 li tarama sonuçlarını yorumlamanızı ve ne yapmamız gerektiği konusunda yardımcı olmanızı rica ediyorum. Eşim 36 yaşında ve ilk bebeğimiz yaş riski 1.208 Biyokimyasal trisomy 21 riski 1.145 Kombine trisomy 21 riski 1.805 Trisomy 13/18 +NT Şeklinde çıktı Şimdiden teşekkürler İyi Çalışmalar Doktorumuz Genetik testi önerdi
Kullanılması gereken riskiniz 805 de bir. Bu çok risk değil ama çok çok az bir risk de değil. Bu riski az kabul edip hiçbir şey yapmayabilirsiniz. Ben 1000 de bir den azla risk çıkanlarda dörtlü test de yapıp ikisini birleştirtiyorum. Doktorunuzun önerdiği genetik testi nedir? Bana muayeneye gelmenizi öneririm.
Biz 250 de bir den fazla risklileri genetik incelemeye alıyoruz.
NİPT Testı bugün Bornova da Tepecik kadın doğum hastahanesinin ek hizmet binasında (Eski Bornova Şifa Hastahanesi) kan verdik Üç hafta sonra sonuç çıkacakmış İlgilendiğiniz için teşekkürler.Ayrıca bu test ve Aminosentez hakkındaki görüşleriniz benim için çok önemli. Şimdiden teşekkürler iyi çalışmalar.
NİPT testi işe yarıyor ama aşırı pahalı ve o da kesin sonuç değil bir tarama . Kesin sonuç amniosentez. Bana muayeneye gelmenizi öneririm.