Sitogenetik analiz raporu

  • MERHABA KADRİ BEY,ÖNCELİKLE ÇALIŞMA HAYATINIZDA BAŞARILARINIZIN DEVAMINI DİLİYORUM. BEN DUYGU 5,50 AYLIK HAMİLEYİM,16.HAFTADA YAPILAN 4 LÜ TEST SONUCUM DA 1:179 DOWN SENDROMU RİSKİ ÇIKTI,BUNUN SONUCUNDA AMNİYOSENTEZ YAPTIRDIK,BU TESTİN SONUCUNU 1 HAFTA ÖNCE ALDIK. SİTOGENETİK ANALİZ RAPORU SONUCUM 46,..,?add(15)(p11) ÇIKTI.EŞİM VE BEN İM KARYOTİPLERİMİZE BAKILACAĞI SÖYLENDİ.BUNUN İÇİN DE 3 HAFTA BEKLEMEMİZİ SÖYLEDİLER.EŞİM VE BEN ÇOK ENDİŞELİYİZ.BİZE BU KONUDA YARDIMCI OLURSANIZ ÇOK SEVİNECEĞİZ. İYİ ÇALIŞMALAR

  • Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Kadri KARAER

    Merhaba duygu hanım, ilk olarak geçmiş olsun. ilk olarak geçmiş olsun. amniyosentez sonucunda, 15.kromozomun kısa kolunun normalden büyük olduğu anlaşılmakta. bu değişikliğin masum bir değişiklik mi, yoksa hastalık yapıcı bir neden mi? olduğunu anlamak için merkez sizlerin kromozom analizleri ile karşılaştırmayı uygun görmüş. bunun için farklı boyama yöntemleri (c bant, nor bant) ile de değişikliğin masum olup olmadığına karar verilebilmesine karşın merkeziniz diğer yöntemi uygun görmüştür. buna göre sizlerden birinde aynı değişiklik görülürse masum bir değişiklik olarak değerlendireceklerdir. ancak 15. kromozomun kısa kolunda böyle değişiklikler oldukça sık görülmektedir ve bunların büyük çoğunluğu masum değişikliklerdir ve bunların çocuğunuzda herhangi bir hastalığa veya bozukluğa neden olması beklenmemektedir. büyük ihtimalle bu değişikliği siz veya eşiniz taşıyor olmalısınız. özetle çocuğunuzda kromozomal düzeyde bir bozukluk değil masum bir varyasyon saptanma olasılığı yüksek olup kesin tanı için sizlerin kromozom analizi sonucunu beklemenizi öneririm. iyi günler

Diğer Hasta Soruları

  • Sağlıklı bebek sahibi olabilirmiyim?

    Iyi günler be bundan 3 ay önce düşükle sonuçlanan bir gebeliğim oldu.bunu sonucunda kromozom analizi testi yaptırdım çıkan sonuç kromozom analizi (periferik kan) test raporu* yöntem : kısa süreli hücre kültürü bantlama / bant düzeyi : gtl / 500-550 technique banding type and level yapılan kültür...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Erkan AKAN

    Op. Dr. Erkan AKAN

    Merhaba her ihtimale karşi siz ve eşinizde kromozom analizi yaptirin sonuç normal ise sorun yoktur.

  • Kronik myeloproliferatif

    Hocam şu sonuçları yorumlar mısınız? bcr/abl füzyon geni p210 transkripti: negatif kromozom analizi kemik iliği test raporu karyotip: 46,xx(9) yorum: sitogenetik analiz istemiyle laboratuvarimiza gönderilen hastaya ait materyalden uyarilmamiş kültür yapilarak elde edilen 20 metafazin 9'nda 46,xx...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Kadri YAMAÇ

    Prof. Dr. Kadri YAMAÇ

    Merhaba, buna bakarak şunu anlıyorum ki hastada "kronik myeloporoliferatif hastalık" denilen durmlardan birisi olabileceği kuşkusu var. bu grupta çok sayıda hastalık vardır. bcr-abl negatif olduğu için kml olmadığı anlaşılıyor, ama bu biyopsiye göre kesin ne olduğu söylenemez. diğer pek çok bulgu b... Cevabı gör

  • Sitogenetik analiz raporu

    Merhaba kadri bey,öncelikle çalişma hayatinizda başarilarinizin devamini diliyorum. ben duygu 5,50 aylik hamileyim,16.haftada yapilan 4 lü test sonucum da 1:179 down sendromu riski çikti,bunun sonucunda amniyosentez yaptirdik,bu testin sonucunu 1 hafta önce aldik. sitogenetik analiz raporu sonucu...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Kadri KARAER

    Uzm. Dr. Kadri KARAER

    Merhaba duygu hanım, ilk olarak geçmiş olsun. ilk olarak geçmiş olsun. amniyosentez sonucunda, 15.kromozomun kısa kolunun normalden büyük olduğu anlaşılmakta. bu değişikliğin masum bir değişiklik mi, yoksa hastalık yapıcı bir neden mi? olduğunu anlamak için merkez sizlerin kromozom analizleri ile k... Cevabı gör

  • Azosiperm

    Sayın hocam, eşime azosperm teşhisi konuldu test sonuçları fsh:2,77, lh:6,47, prolaktin: 8,21, testosteron: 245, sperm analizinde sperm sayisi sifir ama her sahada 4-5 adet imatür germ hücresine rastlandı yazıyor. y kromozomu ve sitogenetik analiz raporu normal çıktı. benim sorum yalnızca testestero...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Kaan AYDOS

    Prof. Dr. Kaan AYDOS

    Hormon değerleriniz normal. bu durumda tıkanıklık da olabilir. eğer böyleyse, ameliyatla açılır ve doğal yolla çocuk olabilir. eşinizi muayene ettikten sonra daha kesin konuşabilirim. saygılarımla.

  • Tüp bebek

    Merhabalar hocam, 4 yıllık evliyim ve nisan ayında boş gebelik yaşadım. ağustos ayında tüp bebek denedik. 35 yaşında old.için 2 adet embriyo transferi oldu sonucunda kimyasal gebelik oluştu.1 adet dondurulmuş embriyomuz mevcut tekrar transfer yaptırmadan önce dr.um kromozon testi istedi. eşimde pro...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Gülşah hanım merhaba, eşinizde saptanan kromozomal değişiklik (xy,qh+) pokimorfizmdir ve kişinin kendisine zarar vermez ancak son yıllarda bu tür değişikliklerin gamet oluşumu (sperm veya yumurta yapımı) sırasında bazı dengesizliklere ve anöploidilere (bebekte kromozom bozuklukları) yol açtığı göst... Cevabı gör

  • Tüp bebek transferi

    Merhabalar hocam, 4 yıllık evliyim ve nisan ayında boş gebelik yaşadım. ağustos ayında tüp bebek denedik. 35 yaşında old.için 2 adet embriyo transferi oldu sonucunda kimyasal gebelik oluştu.1 adet dondurulmuş embriyomuz mevcut tekrar transfer yaptırmadan önce dr.um kromozon testi istedi. eşimde pro...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. H. Yeşim YERÇOK

    Op. Dr. H. Yeşim YERÇOK

    Erkek infertilitesi özellikle azospermi de bahsedilen koromozom anomalisine rastlanmaktadır. bu durumda yardımcı üreme teknikleri uygulandığında bile düşük riski yüksek, gebelik oranları düşük tespit edilmiştir, doktorunuzla ayrıntılı görüşünüz.

.