SAYIN HOCAM BEN 5 YILLIK EVLİYİM 5 TANE GEBELİK KAYBIM VAR.4 DÜŞÜK 1 DIŞ GEBELİK.İLK 3 DÜŞÜKTEN SONRA BENDEN KROMOZOM TAHLİLİ İSTENDİ HİÇ Bİ SORUN YOK DEDİ DOKTORUM.5 KAYIPTAN SONRA EŞİME KROMOZOM TAHLİLİ YAPTIRDIK.TAHLİLİN NE ANLAMA GELDİĞİNİ VE İLERİKİ SÜREÇTE NE YAPMAM GEREKTİĞİNİ BİLEMİYORUM SİZDEN RİCA BANA YARDIMCI OLURMUSUNUZ?EŞİMİN KROMOZOM TAHLİLLERİNİ SİZE GÖNDERİYORUM.ŞİMDİDEN ÇOK TEŞEKKÜR EDERİM HOCAM İYİ ÇALIŞMALAR KARYOTİP : ,XY.İNV(1)(p13q21) YORUM :hastaya ait materyalden elde edilen metafazlarda 1.kromozomun p13q21 bölgesinde perisentrik inversiyon gözlenmiştir.hastanın anne ve babasından kromozom analizi yapılması ve ailenin olası gebelikler açısından prenatal tanı programına alınması önerilir. SAYIN HOCAM BENİ BU KONUDA AYDINLATIRSANIZ ÇOK MEMNUM OLURUM
Eger sizin kromozom ansliziniz normal esinizin ise inversiyon 1 ise dusukleri aciklayabilir Hic dusuklerden analiz yapildi mi Bu sonuclara bagli size Preimplantasyon Genetik Tanı yapılması gerekir Bu konuda yardim isterseniz size konuyla ilgili bilgi verecek bir arkadasimin telefonunu verebilirim
SAYIN HOCAM EN SON DÜŞÜĞÜMDE BEBEĞİN GENETİK İNCELEMESİ YAPILDI.SONUÇ MAKROSKOPİ: 6 cc hacminde düzensiz doku örneğidir. bir kısmı 1K takibe alındı. MİKROSKOPİ : Kan ve fibrin kitlesi arasında iltihaplı nekrotik desi dua ve arada sito ve sinsityotrofoblastlarla döşeli koryon villusları gözlenmektedir. TANI : Endometriyum ,Küretaj -Plasental dokular -İltihaplı nekrotik desidua
Bu sonuc patoloji sonucu genetik sonucu degil
hocam bize bebekte sakatlık varmı yokmu ona bakılacak sonucunuzda bu söylendi.peki bizim şimdi yapmamız gereken bi tahlil yada tedavi süreci varmı?hocam birde şunu öğrenebilirmiyim eşimin kromozom tahlilindeki tanı bize ne demek istiyor bebekte sakatlığa yol açacak bi durummu var?
Bu durumda size Preimplantasyon Genetik Tanı oneririm Gamze bilgili hanim ile gorusebilirsiniz Tel *** *** **
gösterdiğiniz ilgi için teşekkürler hocam iyi günler iyi çalışmalar
Gecmis olsun