Genetik

  • merhaba doktor hanım yeni tüp bebek yaptırdım 19 yumurta toplandı,15 tanesi döllendi,bunlara pgt yapıldı 2 tanesi sağlam çıktı ve yerleştirildi,dün b hcg yaptırdım 4500 çıktı sonucum,transferden önce kromozom analizi yapılmıştı bana MTHRF A1298C heterozigot taşıyıcı yazıyor,şuanki hamileliğime bi sakıncası olurmu doktorumda yok burda,düşük tehdidiyle karşı karşıyamıyım,acil doktora gitmem gerekirmi bu sonuca göre,lütfen cvp verin.doktorumda burda yok bilgi alamıyorum kimseden.

  • Doktor Cevabı:
    Op. Dr. H. Yeşim YERÇOK

    Transferden kaç gün sonra b-hcg testi yaptırdığınızı belirtmemişsiniz. aradan 12 gün geçtiyse hamilesiniz demektir. hetereozigot taşıyıcı olduğunuz için kan sulandırıcı iğne ve/veya aspirin başlanmasında fayda var. doktorunuzla görüşmelisiniz. randevu için tel: 0216-3851715

    Jin.Op.Dr.Yeşim Yerçok
    Kadın Hastalıkları Doğum Ve Tüp Bebek Uzmanı

Diğer Hasta Soruları

  • Ayak parmagi üst üste

    Hocam merhaba 2 yaşındaki oğlumun doğuştan ikinci ayak parmagi baş parmağının üstünde duruyor ileride sorun oluşturur mu çocuk doktorumuz genetik dedi fakat ailede kimsede yok. müdahale gerekir mi. teşekkürler şimdiden

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Alper GÖKÇE

    Prof. Dr. Alper GÖKÇE

    Fotoğraflarını ya da çocuğunuzu da görelim

  • Ergenlik döl akmıyor boyum kısa

    2003 doğumluyum boyum çok kısa 6 yıldır spor yapıyorum ona rağmen 1.55 takımdaki herkez 1.70 tek ben kısayım bide döl zevk falan akmıyor kıllnmalar çok az sivilce yok daha varmı zamanım yoksa doktora gözükmelimiyim ?

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Abidin Egemen İŞGÖREN

    Op. Dr. Abidin Egemen İŞGÖREN

    Furkan merhaba. ergnelik sür ci herkeste farklı seyreder. boy konusu da tamamen genetik. anne babanın boy ortalamasına göre senin de genetik olarak ulaşacağın maksimum boy bellidir. bence zamanın var acele etme. iyi çakışmalar.

  • Bebeğimi kaybettim

    Ben 25 haftalık bebeğimi karnım kalbi durduğu için kaybettim daha sonra bazı testler yapıldı ve pıhtı için trombofili paneli testi istendi sonuçları şu şekilde geldi mthfr c677t mutasyonu heterizigot mthfr a298c mutasyonu heterizigot pai-1 4g/5g mutasyonu heterizigot sonuç hakkinda bir bilgi ve...

    Doktor Cevabı:
    Doç. Dr. Bülent ÇAKMAK

    Doç. Dr. Bülent ÇAKMAK

    Merhaba, intrauterin yani anne karnında bebeğin kalp atışının durması ile kalıtsal trombofili (yukarıda yazdığınız) testlerin ilişkisi bulunmamaktadir. burada önemli olan bebekte önceden bilinen bir sorun olup olmadığı ve/veya sonrasında bebeğe otopsi ve genetik inceleme yapılıp yapılmadığı, eğer ya... Cevabı gör

  • Yuksek kolesterol

    Hocam saygilar son tahlilde hdl43ldl160trog138tkol 229hbac1 5.5 ldlyi dusuremiyorum haftada3yumurta dabah8zeytin yiyorum ayrics kecibiynuzu ozu yiyorum zarari varmi kreon kapsulu kapsulu cikarip icini iciyorum domuz dokusundan yapildigi icin icini iciyorum zarari olurmu spastik kolonicin debridat v...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Arzu YALÇIN

    Uzm. Dr. Arzu YALÇIN

    Musa bey merhaba, eğer kolesterol yüksekliğiniz genetikse, ne yaparsanız yapın düşmez. ancak yine de kiloluysanız ve kötü besleniyorsanız onları tabii ki düzeltmek gerekir. tüm öğünlerde yediklerinizin irdelenmesi gerekir. ancak yaşınız 40'ın üstü, hipertansiyon, diyabet, kalp damar hastalığı gibi... Cevabı gör

  • Genetik tanı

    Hocam düşüklerim beşinci altıncı haftalarda oluyo test yapılacak haftalara gelemiyor. kese boş oluyor birde kan pıhtılaşma testi sonucumda. 1. faktör 2 protrolbin g20210a gen bölgesinde gg (normal) 2. faktör 5 lemden g1691a gen bölgesinde gg normal 3. faktör 5 1299 a4070g gen bölgesinde aa normal...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Bu sonuclarda sorun yok ama kadin dogumcunuz gerekirse size igne verebilir

  • Saç dökülmesi

    Hocam iyi günler bende genetik saç dökülmesi var yapılan tüm tahliller iyi çıkıyor sorunun genetik oldugu soylendı ve doktor anacaps kapsül verdı 1 aydır. kullanıyorum faydası olmadı eczacı bana minoxil forte ve shen min önerdi bu öneriye siz ne dersiniz?? yardımcı olursanız sevinirim

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Melike ASLAN

    Uzm. Dr. Melike ASLAN

    İyi günler, saç dökülmesinin çok çeşitli nedenleri var. eğer genetik olduğu söylendiyse, tedaviden fayda görmeniz için ilaçları en az 6 ay kullanmaniz gerekir. sonrasinda yeniden degerlendirme yapmak üzere hekiminizine başvurmanız uygun olur. geçmiş olsun

  • Simian çizgisi

    Hocam merhaba nette dolaşırken fark ettim simian çizgisi downsendrom belirtisiymiş benim sağ elimde simian çizgisi mevcut, soldaki normal, genetik bir sorunun belirtisimidir?

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Yusuf BÜKEY

    Prof. Dr. Yusuf BÜKEY

    Genetikle ilgili doktora danışmanız gerekir

  • Kalp krizi

    Merhaba hocam tansiyonumun yükselmesiyle kalp krizi geçirdim.kalbimin üç ana damarı değiştirildi.ameliyat olalı üç buçuk ay oldu.sol göğsüm hala uyuşuk.bir daha böyle bir durumla karşılaşabilir miyim?yaşım 41

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Caner BOZALİ

    Uzm. Dr. Caner BOZALİ

    Merhaba hekiminizin tespit etmiş olduğu çevresel risk faktörlerinden ne kadar uzaklaşabilirseniz tekrar kalp krizi geçirme riskiniz o kadar azalır, değiştiremeyeceğimiz genetik faktörleri unutmamalıyız. eğer ailenizde kalp krizi öyküsü mevcut ise çok daha dikkatli ve kontrol altında olmalısınız. sol... Cevabı gör

  • Pıhtılaşma

    Tahlil sonuçlarım merhaba hocam.39 yaşındayım. 2 normal doğumun ardına 16 haftalılkken bebeğimin kalbi durdu ve nedeni araştırmak için genetik testlerini yaptırdım sonuçlarım. mthfr c6777t heterozigot saptanmiştir... paı-1 4g/5g heterozigot saptanmiştir... mthfr a1298c mutasyon saptanmamıştır.... f...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Bebeginize kromozom analizi yapildi mi bu testlerin sonucunda onemli bir durum yok eger normal yolla hamile kalirsaniz mutlaka ayrintili usg ve gerekirse prenatal tani yaptirin

  • Genetik tanı

    Cevabınız için teşekkürler hocam ben bu size yazdığım genetik sonucunun ne demek olduğunu anlayamadım bu konuda yardımcı olurmusunuz üçüncüyüde normal yolla hamile kalıp devam etmesi için neler yapabilirim bunları öğrenmek istiyorum. iyi çalımalar hocam

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Ucuncu gebelik normal yoldan olduktan sonra cvs veya amniyosentez ile fetuste kromozom duzeyinde anomali olup olmadığı belli olur

  • Düşül sebebi

    Merhabalar, yeni evliyim 1 yılda 2 düşük yaptım sebebini araştırmak istiyoruz hangi bölüme randevu almam lazım. teşekkürler

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Büşranur ÇAVDARLI

    Uzm. Dr. Büşranur ÇAVDARLI

    Merhaba, tıbbi genetik polikliniği'nden randevu alabilirsiniz. geçmiş olsun

  • Heterozigot

    Mrb hocam 9 yildir evliyim çocuğum olmuyor üç asilama oldum biri diş gelebelik oluştu mthfr c677t tasiyiciyim bundan dolayı olabilir mi doktorum bu bir neden degildir demişti

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Mthfr c677t taşıyıcılığı çocuk olmaması ile ilgili bir bozukluk değildir. folik asit metabolizma bozukluklarına ve nadiren tekrarlayan gebelik kayıplarına yol açabilir.sağlıkla kalın

  • Kilo almak istiyorum

    Merhabalar 22 yaşındaym 1.68 boy 48 kiloyum kilo alamıyorum . uykumda düzensizleşti çok sıkıntı yapıyorum iştahsızlıkta olmaya başladı 2 ay sonrada düğünüm var ve kilo almaya çok ihtiyacım var . yardımcı olurmusunuz ?

    Doktor Cevabı:
    Dyt. Sinan YILDIZ

    Dyt. Sinan YILDIZ

    Merhaba kilo almak kilo vermeye gore cok daha zor oncelikle neden kilo alamiyorsunuz bunun bakilmasi ve arastirilmasi gerek. gelebilirsinz bi on gorusme yapalim hangi testleri yapmanz gerekir size yazayim bakarsinz

  • Hipertansiyon

    Merhaba,20 yaşındayım esaniyel ht hastasıyım.coveram 10mg/5mg+vasoxen 5mg kullanıyorum. genel kontroller için yapılan tahlillerimin sonucunda bazı değerlerde değişiklik var,sonuçlar normal midir acaba değerlenirirseniz sevinirim.sedim 1 saat:18 (0-20),glukoz:88,kreatinin 0.61 (0.67-1.17),üre:24,kole...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Arzu YALÇIN

    Uzm. Dr. Arzu YALÇIN

    Kutluhan bey merhaba, testleriniz genel olarak normal. hafif trigliserid yüksekliği, dvit. düşüklüğü, ferritin alt sınırda, homosistein yüksekliği var. ancak hiçbiri tam anlamıyla büyük bir bozukluk göstergesi değil. trigliserid 1 gece önce yediğiniz bir şeyle de yükselmiş olabilir. yağlı yiyecekle... Cevabı gör

  • Inr neden yukselmiyor

    Coumadin kullaniyorum gunde 2.5 adet kol ve bacakta emboli var inr bir turlu yukselmiyor nedeni ne olabilir yesillik yemiyorum

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Evren ÖZDEMİR

    Prof. Dr. Evren ÖZDEMİR

    Coumadin direncinin bir çok sebebi olabilir. bunların arasında ilacın uygun doz ve zamanda alınmaması, diyet etkileşimi, ilaç etkileşimi ve daha az sıklıkla da genetik nedenler olabilir. pediatrik hematoloji uzman hekiminize görünmeniz uygun olacaktır. geçmiş olsun.

.
x