İyi günler hocam daha önce de size düşük nedeniyle soru sormuştum.Cevaplamıştınız teşekkür ederim. Düşükten 4 ay sonra tekrar hamile kaldım.Şuan 17h6g haftalık hamileyim. İkili test normal çıktı, ancak dörtlü tarama testinde apf değeri 2.29 mom ,normalden yüksek çıktı,uE3 1.20 mom, T-hCG 0.43 mom, InH-A 0.77 MoM. Down Sendromu ve trisomi 18 düşük risk yazıyor,ancak ntd risk 1:191 sınır değer de 1:721.Ağırlık 72.9kg ve şuan 26.8 yaşındayım.Kan verdiğim gün BPD 33.8 mm 16h1g. Hamile kalmadan once gebelik geçirdiğimden dolayı da 5 ay folidoce kullandım son bir ay da folbiol 5 mg kullndım gebeliğiin 14. haftasına kadar da folbiol içtim sonra da demir hapı ferro sanol ve decavite geçildi kramp içinde magnezyum.ilk haftalarda düşük riskim ve kanamam oldu hatta kese etrafı kanama oluşmuş ve hala da görünüyor ancak aktif değil. Doktorum ultrasonda herhangi bir sorun görünmediğini rahat olmam gerektiğini bazen bu testerde sorun çıkabildiğini söyledi,başka bir doktora göründüm o da kanama olduğu zaman da apf değerini yükseldiğini söyledi ultrasonda herşey normal görünüyor dedi. Bu haberi tam bayram öncesi aldık moralimiz eşimle çok bozuldu.21. hafta ayrıntılı ultrasona da gireceiğim ancak diikatimi çeken kan verdiğim gün ultrason kağıdında bpd ye göre gebelik haftası 16h3g yazıyor dörtlü test kağıdında da 16h1g yazıyor sonucu etkilemiş olabilir mi acaba zaten gebelik haftası sat a göre 4-5 gün geriden geliyor geç döllenme demişlerdi ?birde bende mtfr 677 heterozigot çıkmıştı bununla alakası olabilir mi,,,sizce bu süreçten ne yapmamız gerekir?
Değerleriniz kötü değil. ancak bu testler tarama testleridir ve tanı koyma gibi bir amacı yoktur. İçiniz rahat ediyorsa sorun yok, değilse amniosentez veya anne kanından fetal dna testlerinin yapılması önerilir.
Hocam cevabınız için çok teşekkür ederim 21.hafta ayrıntılı ultrasonum var amniyosentez için zaman geçmiş olmicak mı ayrıca 2 doktor baktı ultrasonda sorun olsa ntd defektini görmezler miydi...sizce bu değerler çerçevesinde amniyosentez yaptırmalı mıyım, gerçekten gerek var mıdır?
ZAMANI GEÇMİŞ OLMAZ. Bence görmüş olurlardı. Benim vurgulamak istediğim bunlar tarama testi tanı koyma gibi bir amaçları yoktur. Dolayısıyla bunlar iyi ise iyi olarak kabul etmek gerekir. Bu siz de biten bir olay. Yok hayır ben tanı istiyıorum derseniz o zaman amniosentez veya nifty test.
Peki hocam vakit ayırıp cevapladığınız için sağolun. Ayrıntılı ultrasonu bekliycem.Sonuç kötü değil diyorsunuz siz de içimi ferahlattınız. İyi bayramlar dilerim...inşallah herşey yolunda gider stres yapmamaya çalışcam.
Dilerim her şey gönlünüzce olur. Geçmiş olsun