Hocam meraba 26 yaşındaym ilk hamileliğimin 9. Haftada kalbi durdu ve müdahaleyle alındı. Bebeğin genetik sonucunda 46 XY;(13;14) (q10;q10)+13 çıktı. Eşimle bi akrabalığımz yok, ailemizde düşük yok. Doktorum eşim ve benden periferik karyotıp testi iatedi. Yaptırdık aonuc beklıyoruz. Ama benım aklıma takılan düşükler genelde kromozm boUkluğundan olmuyor mu, bu sonuctan kesın anne ya da babada bi sorun diyebiliyo muyuz, döllenme sırasında olma ihtimali hiç yok mu
Merhaba, Bebeğinizde çıkan t(13; 14) translokasyonu sizde ya da eşinizde taşıyıcılık şeklinde çıkacaktır. Bu durumda preimplantasyon genetik tanı (PGT) destekli tüp bebek yapılması, yeni gebeliğinizi, özürlü bebek veya bebek kaybından (düşük) koruyacaktır. Bu konu ile ilgili, isterseniz benimle doğrudan irtibat kurabilirsiniz. Numaram *** *** **