Mesleğiniz hakkında

  • Merhaba hocam , benim size sormak istediğim soru bölümünüzle ilgili. Bu sene üniversite sınavına girdim ve Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümünü istiyorum. Hayatım boyunca biyoloji dersinin her konusunu severek ve araştırmaktan zevk alarak büyüdüm. Şimdi tereddütlerim oluştu mesleğimi gönül rahatlığıyla ,mezun olduğumda uzun yıllar iş arayarak ömrümü heba etmeden yapabilirmiyim sizce ? Kime bu bölümü istediğimi söylesem " Evladım burası Türkiye " cevabını aldım. Tercihlere 1 hafta kaldı ve ben bu işin içinden çıkamıyorum. Siz uzun yıllardır genetik alanında çalışan bir insan olarak bana yol gösterirseniz çok sevinirim.

  • Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Merhaba buse, öncelikle beni bu konuda danışılacak biri olarak seçtiğin için teşekkürler. türkiye'de genetikçi olmanın 3 yolu var 1.tıp fakültesi sonrası tus'a girerek tıbbi genetik uzmanlığı yapmak. ben bunu yaptım.çok az insanın bildiği bilgilere ve çalışma koşullarına sahibiz.hem laboratuvar hem poliklinikte çalışabiliyoruz. hafta sonları, tatillerde çalışma zorunluluğu olmayan biraz daha rahat koşullara sahibiz. ancak diğer branşlarla kıyaslayacak olursam maddi olarak cerrahi branşlar gibi çok kazanan bir bölüm değiliz. 2.moleküler biyoloji ve genetik bölümleri fen fakültelerine bağlı oluyor. okul bittiğinde hastanelerde biyolog kadrosunda çalışabilirsin.devlet hastanelerinde moleküler biyolog diye bir kadro olmadığı için normal biyoloji mezunları ile aynı statüde oluyorsunuz.ya da akademik olarak devam edip yüksek lisans doktora yapıp üniversitelerde akademisyen olabilirsin. 3.genetik mühendisliği.zaten matematik puanı ile alıyor.pek bilgim yok ama burada çevrende yorum yapanlara katılıyorum.bu bölüm için aldığın eğitimle orantılı bir iş sahibi olman türkiye'de çok zor.imkansız değil elbette. tercih senin, gelecek senin.bunu şekillendirmende birazıcık katkım olduysa ne ala.. başarılarının devamını diliyorum yeşim


  • İstanbul Moleküler Sitogenetik uzmanlarına ulaşmak icin tıklayın!

Diğer Hasta Soruları

  • Patoloji sonucu ve genetik test

    Hocam,genetik test yapılacak diye riskli gebeliğe tıbbi düşük yaptırıldı amniyosentez yaptırılmadı.fakat hastane bebeği sadece patoloji ye yolladı üniversite hastanesi bebeği siz yollatcaktiniz genetik birimine diyor dusukten sonra ama zaten bunun icin tibbi dusuk yaptirilmisti.ve patoloji sonucunda...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Haklisiniz eşlerden kromozom analizi yapılması lazım gamze hanım size yardımcı olacaktır 05079986432

  • Mesleğiniz hakkında

    Merhaba hocam , benim size sormak istediğim soru bölümünüzle ilgili. bu sene üniversite sınavına girdim ve moleküler biyoloji ve genetik bölümünü istiyorum. hayatım boyunca biyoloji dersinin her konusunu severek ve araştırmaktan zevk alarak büyüdüm. şimdi tereddütlerim oluştu mesleğimi gönül rahatl...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Merhaba buse, öncelikle beni bu konuda danışılacak biri olarak seçtiğin için teşekkürler. türkiye'de genetikçi olmanın 3 yolu var 1.tıp fakültesi sonrası tus'a girerek tıbbi genetik uzmanlığı yapmak. ben bunu yaptım.çok az insanın bildiği bilgilere ve çalışma koşullarına sahibiz.hem laboratuvar h... Cevabı gör

  • Acilllllllllllll

    Hocam iyi günler sewgilim ile ilişki yaşadım vajinama penisi ile girdi prezrvatif vardı kontrol ettik sağlamdı 10 dk prezrvatif ile girdi boşalcm dedi penisini çıkardı prezrvatif de çıkardı:?:göğsüme boşaldı 43 gündür adet olamıyorum. karın ?ağrım var adet ?olamıyorum hocam

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Kadın dogum uzmanına danisiniz

  • Heterozigot

    Mrb hocam 9 yildir evliyim çocuğum olmuyor üç asilama oldum biri diş gelebelik oluştu mthfr c677t tasiyiciyim bundan dolayı olabilir mi doktorum bu bir neden degildir demişti

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Mthfr c677t taşıyıcılığı çocuk olmaması ile ilgili bir bozukluk değildir. folik asit metabolizma bozukluklarına ve nadiren tekrarlayan gebelik kayıplarına yol açabilir.sağlıkla kalın

  • Genetik hastalik

    Merhaba doktor bey ilk cocuğum genetik hastalik angelman sendromu tahlil sonucu 15q11-q13 delesyon gözlenmstr cikti kardesi olsun istiyrz 2.cocukta hastalik cikma ihtimali nedir kimi dr risk yuksek kimisi %1 ihtimal diyor ne yapmaliyiz?

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Merhaba, önceki çocuğunuzda fish yöntemi ile tespit edilmiş mikrodelesyon sebepli angelman sendromu saptanmış, yeni çocuğunuzda tekrarlama riskinde minimal artış sözkonusu olmakla birlikte toplıumun diğer fertlerine oranla daha yüksek riskiniz sözkonusudur. bu grup hastaya eşlerde kromozom analizi... Cevabı gör

  • Azosperm ve varikosel

    Eşimin iki gen testi yapılmıştı. birisi karyotip diğeri y kromozom mikro delesyonu. rapor sonucunda şunlar yazıyor: moleküler genetik analiz raporu-> hastada yapılan analizde azf ve sry bölgelerinde delesyon tespit edilmemiştir. bu test y mikrodelesyonlarını %95 oranında tespit etmektedir. hastanın...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Nilgün TURHAN

    Prof. Dr. Nilgün TURHAN

    Evet, genetik testleri normal. tese ile tüp bebek yapılması gerekiyor.

  • Sağlıklı bebek sahibi olabilirmiyim?

    Yaptırdık sonuç bendeki kromozom analizi 47,xxx[2]/46,xx[46] yorum : sitogenetik analiz istemiyle laboratuvarımıza gönderilen hastaya ait materyalden elde edilen 50 metafazın 46’sında 46,xx kromozom yapısı saptanırken, 2 metafazda x kromozomuna ilişkin monozomi ve 2 metafazda x kromozomuna ilişkin...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Erkan AKAN

    Op. Dr. Erkan AKAN

    Gene normal populasyondaki insanlar kadar riskiniz mevcuttur artmiş bir risk durmu yoktur.

  • Sağlıklı bebek sahibi olabilirmiyim?

    Iyi günler be bundan 3 ay önce düşükle sonuçlanan bir gebeliğim oldu.bunu sonucunda kromozom analizi testi yaptırdım çıkan sonuç kromozom analizi (periferik kan) test raporu* yöntem : kısa süreli hücre kültürü bantlama / bant düzeyi : gtl / 500-550 technique banding type and level yapılan kültür...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Erkan AKAN

    Op. Dr. Erkan AKAN

    Merhaba her ihtimale karşi siz ve eşinizde kromozom analizi yaptirin sonuç normal ise sorun yoktur.

  • Moleküler sitogenetik raporu

    Hocam iyi günler moleküler sitogenetik raporumun sonuç kısmında "nuc ish (13q14,d18z1,d21s259)*1[25]/(13q14,d18z1,d21s259)*2[75]" yazmaktadır. yorum kısmında ise "araştırılan kromozomlarda incelenen spermlerin %75 inde incelenen kromozomlarda 2 sinyal tespit edilmiş olup bu diploidiyi düşündürmek...

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Murad ÇELTİK

    Op. Dr. Murad ÇELTİK

    Hamilelik oluşumu sıkıntılı olabilir, sıkı kontrol gerekir, tüp bebek yöntemi ile yapılırsa pgd yöntemi kullanılarak genetik olarak normal spermler kullanılabilir.. asistanimla iletişime geçebilirsiniz, lütfen hafta içi 09:00 – 19:00 saatleri arayiniz. op.dr.murad çeltik doktorlar merke... Cevabı gör

  • Moleküler sitogenetik raporu

    Hocam iyi günler moleküler sitogenetik raporumun sonuç kısmında "nuc ish (13q14,d18z1,d21s259)*1[25]/(13q14,d18z1,d21s259)*2[75]" yazmaktadır. yorum kısmında ise "araştırılan kromozomlarda incelenen spermlerin %75 inde incelenen kromozomlarda 2 sinyal tespit edilmiş olup bu diploidiyi düşündürmek...

    Doktor Cevabı:
    Doç. Dr. Ali Nejat EĞİLMEZ

    Doç. Dr. Ali Nejat EĞİLMEZ

    Spermlerde genetik bozukluk var. çocuk sahibi olmak isterseniz bir tüp bebek merkezine girmenizi öneririm.

  • Coffin-lowry sendromu

    Anneannemin doğumdan hemen önce ve hemen sonra ölen çocukları olmuş yaşayan çocuklarında herhangibi bir rahatsızlık yok diğer akrabalarımızdada genetik rahatsızlığı olan birey yok. genetik merkezi rpsgka3 genini araştırdıklarını ve mps tip 6 ile ilgili çalışma yaptıklarını söyledi sitogenetik ve mol...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Sonuclar normal cikarsa size tum egzom analizini oneririm bu testte tum genlere bakildigi icin daha tatmin edici olacaktır

  • İlgi merak

    Merhaba.ben ilkcan. toros fen lisesinde lise son sinif öğrencisiyim.tam 6.siniftan beri mol biyoloji ve genetik müh olmak istiyorum.fakat tip taki tibbi genetik hakkinda pek birşey bilmiyorum.gerekirse tipta okumayi düşünüyorum.rica edersem bana biraz bahsedebilirmisiniz.

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Berk ÖZYILMAZ

    Uzm. Dr. Berk ÖZYILMAZ

    Benzer kararsızlıkları birçok kişi yaşıyor. genetik mühendisliği, adından da anlaşılacağı üzere bir mühendislik dalıdır. tanımında her ne kadar canlıların genetik özellikleriyle ilgili çalışmalar yapar dese de, ülkemizde bu bölümden mezun olanlar genellikle, sağlık alanında genetik konusunda hizmet... Cevabı gör

  • Genetik tanı

    Hocam 14 aylık bebegime sendromik dediler fakat tanı koyamadilar sitogenetik analiz ve moleküler karyotipleme normal çıktı bebeğimde gelişim geriliği var hipotonik, hipertansiyon u , sol ventrikuler hipertrofisi var kalça gelişim geriliği ve kifozu var kemikleri çok zayıf emar sonucunda kafa kemikl...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Bu konuda tum genom incelemesi yapabiliriz esinizle aranizda akraba evliligi olup olmamasi onem tasiyor bahsetmis oldugum test yurt disina gonderilip analizini burada yapiyoruz ayrintili bilgi icin gamze bilgili hanimdan bilgi alabilirsiniz tel:0 507 998 6432

  • 45 kromozom

    Hocam iyi günler.eşim 3 defa hamile kaldı hamilelik döneminde 2 si düşükle sonuçlandı. bunun sonucunda doktorum genetik uzmanına görünmesi gerektiğini söyledi ve göründü gerekli testleri yaptı ve yorum, sonuç aşağıdaki gibi; yorum: signotik analiz işlemiyle laboratuvarımıza gönderilen hastaya ait...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Esra ATAMAN

    Uzm. Dr. Esra ATAMAN

    Merhaba, öncelikle geçmiş olsun. eşinizde mozaik monozomi x durumu var. altın standart olarak karyotip analizi kabul edilir. buna göre de mozaiklik yüzdesi 6/50 (%12) oluyor. ancak bu mozaiklik yüzdesi yumurta hücrelerinde ne kadar olduğunu göstermez. daha fazla da olabilir, daha az da. bu testle o... Cevabı gör

  • Testime yorum

    Gercekten çok saolun doktor bey .. evet bana da eşime de yapıldı 46xx ,eşimde 46xy.. kanımda pıhtılaşma sorunu çıktı faktör 2 ve mtfrhm 677c cıktı., 3. gebelikte iğneye ragmen kalbi durdu . başka ne yapmam lazım

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Cok ciddi bir problem gorunmuyor yani sonraki gebeliginiz saglikli gececektir bu gebelikte de folik asit igne devam ediniz ve 18-20 haftada ayrintili usg yaptiriniz



.
x