hocam merhaba ben 28 yasindayim kardesim 23 yasinda ve kendisi frederiks ataksi hastasi bende bir sorun yok. ailemizde annemde babamda onlarin anne ve babalarinda onlarinda anne ve babalarinda bu hastalik yok yalniz annem ile babam teyze cocuklari yani kuzenler ve aralarinda kan uyusmazligi var benim sormak istedigim benim kizim var 2 yasinda onda bu hastalik olabilir mi
Anne baba akraba olduğu için taşıyıcı olabilirler sız de en fazla taşıyıcı olabilrsiniz eşinizle akraba değilseniz cocugunuzda bu hastaligin olma ihtimali yok denecek kadar az
hocam degerli cevabiniz icin tesekkur ederim.benim bir dier merak ettiğim sey bu hastalik ebeveyinlerin her ikisininde mi tasiyici olmasi gerekmektedir yoksa biri bile tasiyici olsa veya biri hasta olsa yeterlimidir cocuga gecmesi icin??
Teptik olarak anne babanızın ikisi dr taşıyıcı olması gerekiyor Bu nedenle sizin de %50 oranda tasiyici olma riskiniz bulunuyor Eğer siz taşıyıcı iseniz ve eşiniz de bu hastalığı taşıyorsa ancak o zaman çocuğunu da risk olabilir Bu çok düşük bir olasılık onun için sız en fazla taşıyıcı olsanız kızınız da %50 oranda taşıyıcı olabilir
peki hocam bu hastalik için bi tedavi yöntemi yok deniliyor oyle mi? gen ilaci çikti yalniz bu kaldirildi maliyeti çok yüksek olduģu için bu konuda bi bilginiz varmidir? fa hastaliģinin ilaçi cikicak deniliyor ama senelerdir çikmiyor sizin bi bilginiz varmidir en iyi siz bilirsiniz... bu hastalikla uğraşanlar için öneriniz nedir bizler ne yapmaliyiz
Bu konuda calismalarin oldugunu biliyorum sadece
hocam peki bir kisinin serebellar ataksi hastasi olabilmesi icin hem anneni hem babaninda mi hasta veya tasiyici olmasi gerekmektedir yoksa birinin tasiyici veya hasta olmasi yeterlimidir
Bu hastalgin genelde otozomal çekinik tipi var ki hem anne hem babanın taşıyıcı olması gerekiyor X bağlı tıp olabilir bu durumda anne taşıyıcı olabilir
anladiģim kadariyla ebeveyinlerden annenin taşiyici veya hasta olmasi bile bebege gecmesi icin yeterli oluyor oyle mi hocam
hayır eger otozomal cekinik gecis gosteriyorsa her iki ebevynin de tasiyıcı olması eger hastalık x kromozomuna bagli gecis gosteriyorsa sadece annenin tasiyıcı olması gerekiyor