Konya Pedigri Analizi

Doktor Bul, Randevu Al, Yorum Yap ve Yorum Oku

Uzm. Dr. Salih ÇİÇEK - Tıbbi Genetik

Uzm. Dr. Salih ÇİÇEK

Tıbbi Genetik

Charcot-Marie-Tooth Hastalığı (Kalıtımsal Sinir Sistemi Bozukluğu), Ailesel Akdeniz Ateşi (Fmf), Hemokromatozis (Demir Birikmesi) Hcv(pcr(polimeraz zincirleme tepkimesi))

Konya Eğitim Araştırma Hastanesi  Hacı Şaban Mah. Meram Yeniyol Caddesi No: 97  Meram, Konya 
Yrd. Doç. Dr. Nadir KOÇAK - Tıbbi Genetik

Yrd. Doç. Dr. Nadir KOÇAK

Tıbbi Genetik

Postmortem Tanı (Abort, Cilt, Plasenta Materyali), Babalık Testi (DNA Testi), Pedigri Analizi Hcv(pcr(polimeraz zincirleme tepkimesi))

Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi  Ardıçlı, İsmet Paşa Cd., 42250 Selçuklu/Konya, Turkey 
Yrd. Doç. Dr. Ayşegül ZAMANİ - Tıbbi Genetik

Yrd. Doç. Dr. Ayşegül ZAMANİ

Tıbbi Genetik

Genel Tıbbi Genetik, Trombofili (Pıhtılaşma Bozukluğu), Postmortem Tanı (Abort, Cilt, Plasenta Materyali) Hcv(pcr(polimeraz zincirleme tepkimesi))

Meram Tıp Fakültesi Hastanesi  Necmettin Erbakan Üniversitesi, Yunus Emre, 42080 Meram/Konya, Turkey 
Uzm. Dr. Savaş BARIŞ - Tıbbi Genetik

Uzm. Dr. Savaş BARIŞ

Tıbbi Genetik

Preimplantasyon Genetik Tanı, Prenatal Genetik Tanı (Amniyon Mayi, Kord Kanı), Babalık Testi (DNA Testi) Hcv(pcr(polimeraz zincirleme tepkimesi))

Aydın Kamu Hastaneler Bırlığı Aydın Kadın Doğum Ve Çocuk Hastalıkları Hastanesı  Cumhuriyet Mah., Atatürk Blv. No:96, 09020 Merkez/Aydın Merkez/Aydın, Turkey 

Sayfa : 1/1 | Toplam 4 kayıt bulundu.

Hasta Soruları

  • Fmf lutfen yardım edin

    Hocam merhaba benim 7 yaşındaki kızıma fmf gen testi yapıldı ve heterozigot e148qve heterozigot r671h çıktı yanlız kızımda hiç bir belirtisi yok taşıyıcımı hastamı kabul edilir bu durumda birde bizde genetik imceleme istedik sadece birimizde bu gen mutasyonlarının çıkması kızımın taşıyıcı olduğunumu...

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Merhaba, her iki mutasyonda aynı ebeveynden geliyorsa taşıyıcı kabul edebiliriz.biri anne diğeri babadan geliyorsa compound heterozigot dediğimiz durum ortaya çıkar ve fmf gibi bulgu verir. herhangi bir belirti ve tekrarlayan karın ağrısı yoksa ilaç kullanması gerekmez.. sağlıklı günler dileğiyle... Cevabı gör

  • Genetik hastalıklar

    Hocam benim ailemde son bir yıla kadar sadece bir kanser vakası görülmüştü. o da dayım akciğer kanseri olmuştu. ama son bir yılda babam böbrek amcam da lenf bezi kanserine yakalandı. bu durum beni aşırı endişelendiriyor. eşimin ailesinde şu ana kadar böyle bir vaka görülmedi. ben ve çocuğum ne kadar...

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Prof. Dr. Volkan BALTACI

    Merhaba, ailede birden fazla bireyde yani ailesel birikim gösteren kanser vakalarının bulunması durumunda genetik risk faktörlerinin bulunduğu düşünülür, bazı kanser genlerinin bulunması yada kanser önleyici genlerde bozukluklar bulunması aile içi kanser olgularının normal populasyona göre daha faz... Cevabı gör