Bebeklerde genetik hastalık taraması

Bebeklerde  genetik hastalık taraması

Genetik alanında  her gün yenilikler hızla yol almaya devam ediyor.

Son yıllarda tüm ekzom analizi ve tüm genom analizleri ile 200.000  ekzom ve

21. 000  gen taranarak tüm hastalıkların tanısında  %90  başarı sağlanmaktadır.

Ayrıca hücrenin enerjisini sağlayan mitokondrial genlerde çalışarak hastalıkların tanısı netleşmektedir.

Ayrıca bir başka yenilik bebeklerde 0-24 ay arası ayrıntılı genetik tarama yapılmaya başlandı.

Sağlık Bakanlığı  tarafından tüm Türkiye genelinde yapılan  Yenidoğan Tarama Programı ile,  tüm yeni doğanların sadece üç önemli hastalık olan Konjenital Hipotiroidi, Fenilketonüri ve Biyotinidaz Eksikliği yönünden taramalar yapılmaktadır.

Sağlık Bakanlığının uyguladığı testler dışında, en çok bilinen hastalıklar ilgili 0-24 ay arası bebeklerde yeni doğan genetik tarama testini öneriyoruz.

Dünyada 350 milyon çocukta  genetik hastalık var, bunların yüzde sekseni ise, nadir görülen genetik hastalıklardan oluşmaktadır. Bunların içinde 4300  genetik hastalığa tanı konabiliyor.

Yeni doğan bebeklerin %32 -57 si genetik hastalıklardan etkileniyor ancak görünen önemli  bir anomali olmadığı için farkına varılmıyor.

Anne ve baba sağlıklı, bir sorunları yok, ailede kalıtsal hastalıklar var mı çok geçmiş döneme ait bilgileri yok, Sağlıklı bir çocuğa sahip oluyorlar. Sağlık bakanlığı tarafından yapılan testler normal bulunuyor. Ancak ileri ki dönemde çocuğumuz da bir sağlık sorunu çıkar mı endişesi içindeler, çünkü bunu bazı ailelerde görüyorlar, çocuk iki üç yaşında rahatsızlanıyor, hızla ilerleyen hastalıklar nedeni ile ya kaybediliyor veya ileri derece mental özür sorunu ile  yaşamını sürdürüyor.

 Yeni Doğan Genetik Tarama testinde hangi hastalıkları kapsamaktadır.

Organik asidemiler

Yağ asid bozuklukları

Amino asid bozuklukları

İmmün yetmezlikler

Mukopolisaakaridozlar

Glikojen depo hastalıkları

Hangi durumlarda Yeni doğan tarama testleri yapılmalıdır.

Laboratuvar parametrelerinde sorunlar:

Hiperbilirübinemi

Hipoglisemi

Laktik asidozis

İskelet anormallikleri:

Yineleyen kırıklar

Mikrosefali

Nörolojik anormallikler:

Konvulsiyonlar

Spasisite

Müsküler hipotoni

Distoniler

Hematolojik anormallikler:

Anemi

İmmün yetmezlik

Cilt  anormallikler:

İktiyozis

Gastrointestinal anormallikler:

Hepatomegali

Kolelithiazis

Diareler

Anal Atrezi

Yeni doğan tarama panelinde Yeni Nesil Dizileme analizi yaklaşık 800 gen incelenmektedir.

Prof. Dr. Duran Canatan

 

 

 

 

Bu makale 14 Mart 2019 tarihinde güncellendi. 0 kez okundu.

Yazar
Prof. Dr. Duran Canatan

Prof. Dr. Duran Canatan, 1979 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden mezun olmuştur. Görevine Gençlik ve Spor Bakanlığı'nda kurum doktoru olarak başlamıştır. 1980 yılında Ankara Üniversitesi  Antalya Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Ana Bilim Dalı'nda asistan olarak başladığı görevini, kurucu olarak gittiği Antalya’da 1984 yılında  Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanı olarak tamamlamıştır. Askerlik görevini Foça Üs Komutanlığı'nda ve zorunlu hizmet görevini Elbistan Devlet Hastanesi'nde tamamladıktan sonra, 1990 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı'nda yan dal ihtisasına başlamıştır. 1992 yılında moleküler genetik tekniklerini öğrenmek için, İsviçre Basel Üniversitesi Moleküler Genetik Merkezi'nde 6 ay süreyle çalışmıştır.   1993 yılında  Ankara ...

Etiketler
Bebek sağlığı
Prof. Dr. Duran Canatan
Prof. Dr. Duran Canatan
Antalya - Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Facebook Twitter Instagram Youtube