Nevşehir Genetik Danışmanlık

Doktor Bul, Randevu Al, Yorum Yap ve Yorum Oku


Sayfa : 0/0 | Toplam 0 kayıt bulundu.

Nevşehir Genetik Danışmanlık İlgili Sorular

  • Çene problemi

    Emrah bey merhabalar, şikayetim çenem ile ilgili olacaktır. çenemde konuşurken ve daha çok yemek yerken tak-tuk sesleri gelmektedir. henüz ağrı veya hareket kısıtlılığı mevcut değil fakat sosyal hayatımı olumsuz etkilemektedir. tabiki muayene etmenizde fayda olacaktır, ama önerebileceğiniz bir yönt... devamı

    Doktor Cevabı:
    Yrd. Doç. Dr. Dt. Emrah SOYLU

    Yrd. Doç. Dr. Dt. Emrah SOYLU

    Ses şikayeti tek başına bir sorun teşkil etmemektedir fakat, beraberinde ağrı ve ağız açıklığında kısıtlılık da varsa tedavi edilmesi gereken bir sorundur. sadece ses şikayeti olan hastalarda sesi azaltmaya yönelik olarak hastalar bilgilendirilmekte, tavsiyeler verilmekte ve klinik muayene sonucunda... Cevabı gör

  • 3,230 büyüklüğünde delasyon

    Hocam merhaba 5 yasındaki torunumda gelişim geriliği var yapılan genetik tahlillerde 4q21.21q21.22 bölgesinde 3,230 büyüklüğünde delesyon tesbit edilmiş. tedavisinin olmadığını öğrendik doğrumudur. bundan sonraki süreçte aile olarak ne yapabiliriz.bu delasyon çocuğu ileriki yaşlarda nasıl etkiler ko... devamı

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Anne ve babaya kromozom analizi yapılmasını öneririm. durumun tekrarlama olasılığını böyle anlayabiliriz. sonuçlara göre gerekirse tüp bebek ve sağlıklı embriyo seçimi yapılabilir. sağlıklı günler dilerim

  • 9.kromozomda inversion

    Selamlar saygıdeğer hocam eşimin dörtlü testinde risk sonucu amniyosentez yaptırdık ve amniyosentez sonucunda ''amniyon sıvısı kültürlerinden elde edilen metafaz plaklarının gtg bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirmesinde sayısal anomali gözlemlenmemiştir.fetusun kromozom kuruluşu 46,--,... devamı

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Normal şartlarda bu kromozom yapısı herhangi bir bozukluk yaratmaz. ancak amniyosentezde karşılaştığımızda anne ve babanın kromozom analizini isteyip bu durumun aileden kaynaklandığını teyit etmemiz gerekir. çıkacak sonuca göre daha net konuşulabilir. sağlıklı günler dilerim

  • Kromozom kuruluşu ve başarısız tüp bebek

    Hocam yanıtınız için çok teşekkür ederim

    Doktor Cevabı:
  • Boğaz ağrım

    Hocam 14 yaşındayım cuma akşamı durduk yere yutkununca gırtlağın altındaki boşlukta ağrı oluşmaya başladı yemek yerken su içerken ağrıyor sırtımda ağrıyor nedeni nedir sizce

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Osman DERELİ

    Uzm. Dr. Osman DERELİ

    Muayne etmekte fayda var.basit bir bogaz enefeksiyonu olabılceği gibi daha ciddi seylerde olabilir.

  • Kromozom kuruluşu ve başarısız tüp bebek

    Hocam oğlum 9 yıldır evli(akraba evliliği) normal yolda çocuk olmayınca tüp bebek kararını verdik.ilk denemede embriyo 3'e bölününce hoca transferden vaz geçip, karyotip genetik testi istedi;yapılan karyotip genetik testin sonucu erkeğin: karyotip genetik test sonucu : yapılan kromozom analizinde bi... devamı

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Embriyolar genetik olarak sorunlu olabilir. sadecegörüntülerinin sağlıklı olması sağlıklı olması anlamına gelmez. tutunmada önemli olan pekçok faktör var. embriyonun durumu, rahimin durumu vs.

  • Amniyosentez sonucu 9. kromozom

    Gebelik takibinde ikili test sonucu temizdi doktor dörtlü test de istedi ancak dörtlü testte risk görüldü doktorumuz da amniyosentez önerdi amniyosentezin ilk sonucu temiz çıktı genişletilmiş sonuç da size gönderdiğim sonuçtu bizim kafamızı çok karıştırdı doktorumuz teşekkür ederim saygılar hocam iy... devamı

    Doktor Cevabı:
  • Amniyosentez sonucu 9. kromozom

    Selamlar saygıdeğer hocam amniyonsentez sonucunda amniyon sıvısı kültürlerinden elde edilen metafaz plaklarının gtg bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirmesinde sayısal anomali gözlemlenmemiştir.fetusun kromozom kuruluşu 46,--,inv(9)(p11q12)(polimorfizm) olarak belirlenmiştir diye yazmakt... devamı

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Bu sonuç toplumda sık görülen bir durumdur diğer taraftan sizden neden amniyosentez yapıldığı da önemlidir bu sonucun usg ile desteklenmesi her zaman önerilir

  • Uzun sürecim

    Hocam en kısa zamanda size muayane olmak istiyorum. genetik danışmanlık alabileceğim yer için tavsiye verir misiniz ? osmangazi devlet hastanesinde sıra çok geç geliyor ileri tarih atıyorlar. hematoloji den randevu alıp sonuçlarımı getirsem olur mu sizin için. cevaplarınız için çok teşekkür ederim.

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Degerli okurm devlet hastanesinde genetik uzmanı var aysun hanım onunla konuşun sonucu konuşalım buna göre bir plan yapalım geçmiş olsun

  • Uzun sürecim

    Akdeniz anemisi taşıyıcısıyız.

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Degrli okurm bebek içinde hasta yada taşıyıcı olma durumu söz konusu genetik bölümünden danışmanlık alın konuşalım