Iğdır Genetik Danışmanlık

Doktor Bul, Randevu Al, Yorum Yap ve Yorum Oku


Sayfa : 0/0 | Toplam 0 kayıt bulundu.

Iğdır Genetik Danışmanlık İlgili Sorular

  • Kromozom kuruluşu ve başarısız tüp bebek

    Hocam oğlum 9 yıldır evli(akraba evliliği) normal yolda çocuk olmayınca tüp bebek kararını verdik.ilk denemede embriyo 3'e bölününce hoca transferden vaz geçip, karyotip genetik testi istedi;yapılan karyotip genetik testin sonucu erkeğin: karyotip genetik test sonucu : yapılan kromozom analizinde bi... devamı

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Uzm. Dr. Sevda Yeşim ÖZDEMİR

    Embriyolar genetik olarak sorunlu olabilir. sadecegörüntülerinin sağlıklı olması sağlıklı olması anlamına gelmez. tutunmada önemli olan pekçok faktör var. embriyonun durumu, rahimin durumu vs.

  • Amniyosentez sonucu 9. kromozom

    Gebelik takibinde ikili test sonucu temizdi doktor dörtlü test de istedi ancak dörtlü testte risk görüldü doktorumuz da amniyosentez önerdi amniyosentezin ilk sonucu temiz çıktı genişletilmiş sonuç da size gönderdiğim sonuçtu bizim kafamızı çok karıştırdı doktorumuz teşekkür ederim saygılar hocam iy... devamı

    Doktor Cevabı:
  • Amniyosentez sonucu 9. kromozom

    Selamlar saygıdeğer hocam amniyonsentez sonucunda amniyon sıvısı kültürlerinden elde edilen metafaz plaklarının gtg bant tekniği ile yapılan mikroskobik değerlendirmesinde sayısal anomali gözlemlenmemiştir.fetusun kromozom kuruluşu 46,--,inv(9)(p11q12)(polimorfizm) olarak belirlenmiştir diye yazmakt... devamı

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Bu sonuç toplumda sık görülen bir durumdur diğer taraftan sizden neden amniyosentez yapıldığı da önemlidir bu sonucun usg ile desteklenmesi her zaman önerilir

  • Uzun sürecim

    Hocam en kısa zamanda size muayane olmak istiyorum. genetik danışmanlık alabileceğim yer için tavsiye verir misiniz ? osmangazi devlet hastanesinde sıra çok geç geliyor ileri tarih atıyorlar. hematoloji den randevu alıp sonuçlarımı getirsem olur mu sizin için. cevaplarınız için çok teşekkür ederim.

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Degerli okurm devlet hastanesinde genetik uzmanı var aysun hanım onunla konuşun sonucu konuşalım buna göre bir plan yapalım geçmiş olsun

  • Uzun sürecim

    Akdeniz anemisi taşıyıcısıyız.

    Doktor Cevabı:
    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Op. Dr. Kemal HÜKMEN

    Degrli okurm bebek içinde hasta yada taşıyıcı olma durumu söz konusu genetik bölümünden danışmanlık alın konuşalım

  • Bebeklerde sarılık

    Merhaba, benim bebeğim bugün bir aylık oldu fakat uzayan sarılığı var 7 günlükken sarılık seviyesi 11.48 di bir aylık halen 11.43 ne düşmüş nede yükselmiş ne yapmam gerekir tsh da bakıldı 4.417çıkmış görünüre göre oda normal yardımcı olurmusunuz

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Duran CANATAN

    Prof. Dr. Duran CANATAN

    Sayın çiğdem bozkurt, yeni doğan uzayan sarılıkları yönünden değerlendirilmesi için ayrıntılı bir muayene ve gerekli testler istenmesi gerekir. bir çocuk doktoruna başvurunuz, veya merkezimizi arayarak randevu alınız.iyi günler

  • 21kromozon

    Merhaba hocam yaşım 39 eylül ayında tüp bebek tedavisi gördüm 2buçuk ay sonra kalbi durdu genetik gönderildi 21kromozon bozukluğu çıktı şimdi tekrar tüp bebek tedavisi görecem acaba tekrar aynı şey yaşanırmı

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Yaşanabilir onun için madem tüp bebek yapılıyor array cgh öneririm dilerseniz gamze hanım ile görüşebilirsiniz 05079986432

  • Marfan sendromu

    Hocam iyi günler, arkadaşımın kızı ile ilgili size marfan hastalığı ile ilgili birşey sormak istiyorum. 3,5 yaşındaki kız çocuğunun fbn1,tgfbr1(kısmi),tgfbr2 genlerinin yeni jenerasyon dna dizi analizi ile ilgili incelenme yapılmış ve olguda saptanan değişiklik hgmd veri tabanında marfan sendromuna... devamı

    Doktor Cevabı:
    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Prof. Dr. Mehmet Ali ERGÜN

    Tum ekzom analizi yapilabilir

  • Akciğere metastaz

    Merhabalar hocam annem göğüs kanseriydi sağ göğsü alındı aradan iki yıl geçti miyomları için kontrole gittiğinde hastalıgın tekrar rahimde başlayıp akçiğerine sıçramış oldugunu öğrendik uterus fundusunda yaklasık 75x72mm boyutlarında lobule konturlu kitlede heterojen tarzda artmış fdg tutulunu gözle... devamı

    Doktor Cevabı:
    Doç. Dr. Özlem Sönmez

    Doç. Dr. Özlem Sönmez

    Merhaba , öncelikle geçmiş olsun. uterusdaki memeden bağımsız bir ikinci tümör gibi görünüyor. biopsi yapıldıktan sonra kemoterapiye başlanır. annenizin genel durumu iyi ise tedaviden vazgeçmeden devam edin. ailede başka kanser varsa genetik danışmanlık alınabilinir.

  • Genetik danışmanlık

    Hocam merhaba, bizim son tüp bebek denememizde embriyolara pgt uygulandı ve 7 embriyonun tümünde trizomi olduğu belirtildi. eşimin ve benim genetik testlerimiz temiz cikti. yasim 33.tüp bebek doktorlarının söylediği tesadüfi olarak o dollenmede böyle bir sorun olduğu. vücuttaki kromozomlar kendini y... devamı

    Doktor Cevabı:
    Uzm. Dr. Büşranur ÇAVDARLI

    Uzm. Dr. Büşranur ÇAVDARLI

    Merhaba ayşe hanım, malesef tüp bebek yönteminde sıklıkla karşılaşılan bir durum. tüp bebek yöntemi gereği fazla ilaç yüklenmesi ve birden fazla yumurtanın olgunlaştırılmaya çalışılması nedeniyle oluyor. tesadüfi olarak tüm embriyolarda kromozom anomalisi olabilir. çok nadir de olsa ailesel olma d... Cevabı gör