Prof. Dr. Volkan BALTACI

Prof. Dr. Volkan  BALTACI
Teyit edilmiştir.
Bağlantıma Ekle Takip Et Teşekkür Gönder

Branşı

Tıbbi Genetik

İl / İlçe

Ankara / Çankaya

Meslek Grubu

Tıp Doktoru

Üyelik Tarihi

11.12.2009

Son Giriş Tarihi

18.09.2014 14:16:19

Kamu/Özel Sağlık Kuruluşu

Mikrogen Genetik Tanı Merkezi

Ankara / Çankaya

Volkan Baltacı 1964 Ankara doğumludur. Ankara Üniversitesi tıp fakültesinden 1988 yılında mezun olmuştur. Tıbbi Genetik Uzmanlık eğitimini 1993 yılında tamamlamış ve 1999 yılında bu dalda doçentlik ünvanını almıştır. 2003 yılında Toksikoloji bilim dalında doktorasını tamamlayan Prof. Dr Baltacı 1993 yılından bu yana 16.000’den fazla hastaya prenatal genetik tanı testi gerçekleştirmiş, 1998 yılından itibaren ise çalışmalarını üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı alanında yoğunlaştırmış ve bu konuda çok sayıda yerli – yabancı makale yayınlamıştır. Sırasıyla Atatürk Üniversitesi (Erzurum) ve Başkent Üniversitesi (Ankara) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dallarında Öğretim üyesi olarak görev yapmış olan Volkan Baltacı Baylor Collage’ta (Houston-USA) üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı konularında çalışmış ve sonrasında Ankara Üniversitesi Tüp Bebek Ünitesinde Embriyoloji Laboratuar sorumlusu olarak görev yapmıştır. Şubat - 2008 tarihinde profesörlüğe yükseltilmiş olan evli ve iki çocuk babası Prof. Dr Volkan Baltacı halen Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı olarak görev yapmaktadır.

Volkan Baltacı MD, PhD, born in 1964 in Ankara-Turkey, completed his medical education in Ankara University School of Medicine. Then he completed specialist programme in medical genetics (1993) and PhD programme in Pharmacology/Toxicology (2003). He obtained his Associate professor degree in medical genetics in 1999.  He has beeing working on prenatal diagnosis since 1993 and preimplantation genetic diagnosis since 1998 and he has published papers on reproductive medicine. Prof. Dr Baltaci worked in postdoctoral  positions in Atatürk University-Erzurum, Baskent University-Ankara, Baylor Collage-Houston, Ankara University IVF center-Ankara and he is still working as director of Genetic Department in Ufuk University, School of Medicine-Ankara, Turkey.

Climen ilacini kullaniyorum.fsh hormonum yuksek cikiyor.duzelme durumu var mi.climen kullanirken her ay bir yumurta mi atilir?...

saglikvemutluluk tarafından 14.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam benim ilk bebeğime trizomi 18 teşhisi kondu bebeğim sadece 12gün kuvözde yaşadı.sorum anne veya baba taşıyıcı mıdır, böyle hastalığın taşıyıcılığı olur mu veya bizde sorun yok da döllenme esnasında mı kromozom sorunu olmuştur?herkeste b...

banu tarafından 13.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam annem babam akraba deil ben genetik testin sonuç bölümünü aynen aşağıya yazıyorum: dna analiz sonuçlari:.............'ın dna materyali üzerinde yapılan analiz sonucunda. telomerik smn(smntel)geninde,ekson8 delesyonu ve naip geninde ekson5, ekso...

yusuf yldz tarafından 13.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam 16 haftalık gebeyim tüp bebekle hamile kaldım ultrasonda bebekte sternal kleft görüldü 2 li tarama testi backfround risk :tisomy 21:789/1tisomy 13/18 :1394 ultarasound risk:tiromy 21:15783-tisomy 13/18 :9506 adjusted risk :tisomy 21:439...

glnytc tarafından 14.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba doktor bey babam geçen yıl mide ca tanılı olgusu nedeni ile total gastro uygulanarak ameliyat oldu yaşı 59 şu an karaciğer medastazı var va birkaç hafta içerisinde vafat edicek. biz 3 kardeş olarak bu hatstalığın genetik olup olmadığını merak...

ziyaretci-618454 tarafından 18.01.2011 tarihinde soruldu.

Hocam merhaba, transferim.n 28. günüdeyim değerlerim faktörii heterezigot, mthfr 677 homozigot tur. bunlara göre düşük tehlikem var mı? transferden sonra 2 kutu clexanne 0.4 lük kullandım ve kestik, ve son bir haftadır corasprin 100 lük kullanıyo...

ziyaretci-386574 tarafından 17.01.2011 tarihinde soruldu.

Slm hocam usg:fka var bpd:22w ac:20+6 fl:19+6triventriküler dilatasyon,hidrosefali,serebellum hipoplazik,talipes mevcut.3.ventrikül dilate hocam 5bucuk aylık hamileyim bebekte böyle bi sorun cıktı dr lar gebeliğin sonlandırılması gerekiyo dedi eğer s...

ziyaretci-611635 tarafından 17.01.2011 tarihinde soruldu.

Merhabalar doktor bey.ben 26 yaşındayım 26 haftalık gebeyim.ilk gebeliğim. 23. haftamda 4d ultrasonografide bütün değerler için normal yazıyordu.sadece sol ventrikülde hiperekojen odak dikkati çekmiştir yaziyordu.şu an 26. haftamdayım hala sonuç değ...

ziyaretci-599019 tarafından 17.01.2011 tarihinde soruldu.

Teşekkür ederim hocam anladığım %66 olasılıkla sağlıklı olabilir değil mi ?aminio sentez yaptırıcam hocam çok teşekkür ederim...

ziyaretci-379025 tarafından 15.01.2011 tarihinde soruldu.

Hocam ben 2 kere genart ta tüp bebek yaptırdım ama şanssızlık tutmadı şimdi doğal yollarla hamile kaldım bende dengeli translokasyon var.46 xx(4:18)(p15:p11.3)mat.sizce benim dengeli embriyo olasılığım nedir hocam? daha önce hiç düşüğüm olmadı ilk g...

ziyaretci-379025 tarafından 15.01.2011 tarihinde soruldu.

Hocam sorum şu olucak genetiksel olarak geçen hastalıkları ilerde hangi hastalıklarla karşılacağımızı öğrenmek mümkün müdür ...

ziyaretci-165566 tarafından 15.01.2011 tarihinde soruldu.

Öncelikle sorumu cevapladığınız için çok teşekkür ederim. verdiğiniz sonuçta bir farklılıkolurmu bilmiyorum ama tahlil sonucum karyotip bu şekilde. 46,xx,t(x;19)(q22;q13.1) ayrıca fhş değerim çok yüksek bundan kaynaklanabilirmi? yaşım 23 ilaç görme...

ziyaretci-490006 tarafından 15.01.2011 tarihinde soruldu.

Önlikle sorumu cevapladığınız için çok teşekkür ederim. verdiğiniz sonuçta bir farklılıkolurmu bilmiyorum ama tahlil sonucum karyotip bu şekilde. 46,xx,t(x;19)(q22;q13.1) ayrıca fhş değerim çok yüksek bundan kaynaklanabilirmi? yaşım 23 ilaç görmed...

ziyaretci-376003 tarafından 14.01.2011 tarihinde soruldu.

Mrhb öncelikle böle bişey yaptığınız için çok tşk ederim sizi allah çıkardı sizi karşıma beimde dün aldığım kromozon tahlili sonuçlarımda x19kromozonlar arasında resip rokal trans lokasyon saplanmış trans lakosyonlarda dengesiz gamet verme riski ned...

ziyaretci-490006 tarafından 13.01.2011 tarihinde soruldu.

Volkan hocam ben daha önce biri 4 haftalık biri 7 haftalık iki tane düşük yaptım. bana 8 haftafan önceki düşüklerin genellikle koromozol bozukluktan kaynaklandığı söylendi. ben hem pıhtılaşma hemde kromozom testi yaptırdım. mthfr 1298 ve fibrinojen h...

ziyaretci-329517 tarafından 13.01.2011 tarihinde soruldu.

Hocam eşimin genetik faktör testine bakıldı faktör v(g1691a) ve mthfr(a1298c)bilgilerinde heterozigot formda mutasyon oldugu tespit edilmiştir hocam 2,5 yıldır eşim gebe kalamıyo,yapılan testler bi sorun yok,açıklanamayan kısırlık dendi.bu sonucun ...

ziyaretci-406326 tarafından 13.01.2011 tarihinde soruldu.

Merhaba cildimizin saçımızın rengini değiştirebilirmiyiz genler değişince onlarda değişirmi?...

ziyaretci-569164 tarafından 13.01.2011 tarihinde soruldu.

Iyi günler doktor bey, benim sorunum şu ki 17 haftalıkken bebekte sırt açıklığı olduğu için hamileliğim sonlandırıldı.sonraki hamilelik folik kullanmam gerektiği söylndi. şimdi ben çok korkuyorum tekrarlamasından.sadece folik kullanmam yeterli mi yok...

ziyaretci-605433 tarafından 12.01.2011 tarihinde soruldu.

Merhaba,30 yaşındayım.pcos teşhisi ile 2 yıldır infertilite tedavisi görüyorum.4 aşılama ve 1 tüp bebek tedavisi gördüm.2. aşılamam gebelikle sonuçlandı ama 9 haftalıkken missed abortus nedeniyle kürtaj oldum.başarısız tüp bebek denemesinden sonra eş...

ziyaretci-606087 tarafından 11.01.2011 tarihinde soruldu.

Doktor bey merhaba; esim 25 yasında.annesi fmf hastası.babasında bir sıkıntı yok. 6 kardesler.2 kardeside fmf hastası ve kolsisin kullanıyor.eşimin bir sikayeti yoktu fakat biz 12 gen analizi yaptırdık ve test sonucunda m694v/n heterozigot cıkt...

ziyaretci-606124 tarafından 05.01.2011 tarihinde soruldu.