Prof. Dr. Volkan BALTACI

Prof. Dr. Volkan  BALTACI
Teyit edilmiştir.
Bağlantıma Ekle Takip Et

Branşı

Tıbbi Genetik

İl / İlçe

Ankara / Çankaya

Meslek Grubu

Tıp Doktoru

Üyelik Tarihi

11.12.2009

Son Giriş Tarihi

18.06.2014 09:49:31

Kamu/Özel Sağlık Kuruluşu

Mikrogen Genetik Tanı Merkezi

Ankara / Çankaya

Volkan Baltacı 1964 Ankara doğumludur. Ankara Üniversitesi tıp fakültesinden 1988 yılında mezun olmuştur. Tıbbi Genetik Uzmanlık eğitimini 1993 yılında tamamlamış ve 1999 yılında bu dalda doçentlik ünvanını almıştır. 2003 yılında Toksikoloji bilim dalında doktorasını tamamlayan Prof. Dr Baltacı 1993 yılından bu yana 16.000’den fazla hastaya prenatal genetik tanı testi gerçekleştirmiş, 1998 yılından itibaren ise çalışmalarını üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı alanında yoğunlaştırmış ve bu konuda çok sayıda yerli – yabancı makale yayınlamıştır. Sırasıyla Atatürk Üniversitesi (Erzurum) ve Başkent Üniversitesi (Ankara) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dallarında Öğretim üyesi olarak görev yapmış olan Volkan Baltacı Baylor Collage’ta (Houston-USA) üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı konularında çalışmış ve sonrasında Ankara Üniversitesi Tüp Bebek Ünitesinde Embriyoloji Laboratuar sorumlusu olarak görev yapmıştır. Şubat - 2008 tarihinde profesörlüğe yükseltilmiş olan evli ve iki çocuk babası Prof. Dr Volkan Baltacı halen Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı olarak görev yapmaktadır.

Volkan Baltacı MD, PhD, born in 1964 in Ankara-Turkey, completed his medical education in Ankara University School of Medicine. Then he completed specialist programme in medical genetics (1993) and PhD programme in Pharmacology/Toxicology (2003). He obtained his Associate professor degree in medical genetics in 1999.  He has beeing working on prenatal diagnosis since 1993 and preimplantation genetic diagnosis since 1998 and he has published papers on reproductive medicine. Prof. Dr Baltaci worked in postdoctoral  positions in Atatürk University-Erzurum, Baskent University-Ankara, Baylor Collage-Houston, Ankara University IVF center-Ankara and he is still working as director of Genetic Department in Ufuk University, School of Medicine-Ankara, Turkey.

Climen ilacini kullaniyorum.fsh hormonum yuksek cikiyor.duzelme durumu var mi.climen kullanirken her ay bir yumurta mi atilir?...

saglikvemutluluk tarafından 14.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam benim ilk bebeğime trizomi 18 teşhisi kondu bebeğim sadece 12gün kuvözde yaşadı.sorum anne veya baba taşıyıcı mıdır, böyle hastalığın taşıyıcılığı olur mu veya bizde sorun yok da döllenme esnasında mı kromozom sorunu olmuştur?herkeste b...

banu tarafından 13.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam annem babam akraba deil ben genetik testin sonuç bölümünü aynen aşağıya yazıyorum: dna analiz sonuçlari:.............'ın dna materyali üzerinde yapılan analiz sonucunda. telomerik smn(smntel)geninde,ekson8 delesyonu ve naip geninde ekson5, ekso...

yusuf yldz tarafından 13.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam 16 haftalık gebeyim tüp bebekle hamile kaldım ultrasonda bebekte sternal kleft görüldü 2 li tarama testi backfround risk :tisomy 21:789/1tisomy 13/18 :1394 ultarasound risk:tiromy 21:15783-tisomy 13/18 :9506 adjusted risk :tisomy 21:439...

glnytc tarafından 14.02.2014 tarihinde soruldu.

İyi çalışmalar . ocak 2014 tarihinde eşimin kanda afp değeri ilk tahlilde 28 mom (17+3günlük gebelik yaş 32), 3 gün sonra yenilenen testte 4 mom ve farklı labratuarda aynı gün yapılan tahlilde 6 mom çıktı. asıl sormak istediğim amniyosentez sonucunu...

ziyaretci-1113685 tarafından 11.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam iyi geceler internette propolisin nf1 için tümorlerin büyümesini baskıladıgı yazıyor bu hastalıgın tedavisi yakın zamanda cıkacakmıdır acaba hocam cok üzgünüm bu konuda bilgi verirseniz cok sevinirim saygilar...

ziyaretci-388014 tarafından 11.02.2014 tarihinde soruldu.

Evet yada hayır demeniz yeterli olabilirdi hocam soruma vakit ayırdığınız için tşk ederim....

- tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Öncelikle cebap vermenize çok sevindiğimi söylemek istiyorum. kültür etkisi nedeniyle olmuş olabilir isterseniz amniosentezi tekrar yapalım dediler biz artık 26. haftadayız ve istemedik. ilk 20 metafazda 2 tane bulununca 4 tane daha 20lik bakmışlar...

- tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam merhaba her iki ebeveyn heterozigot taşıyıcı bu yeni bir mutasyon açılır değildir varyasyon ama veri tabanları siliko tahmin öneriyor ki bu gerçekten de azaltacaktır bunu bana anlayacağım bi şekilde yazabilirmisiniz rica etsem saygılar...

ziyaretci-494856 tarafından 08.02.2014 tarihinde soruldu.

Testi yorumlayabilirmisiniz kızımda rett sendromu varmı.hastada saptanan değişime literatürde rastlanmamıştır denmiş bu ne demektir. tşk ederim şimdiden....

- tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba dr bey 26haftalık gebeyim ve amniosrntez sonucu (3haftada sonuçlandı) 100 metafazda 97normal iken 3hücrede 45x bulundu ikili tarama iyi olup dörtlü taramam riskliydi sizce bebeğim turner sendromlu mu...

yaseminyasemin tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam kızım 20 aylık rett sendrom tahlili yapıldı sonuç p.l248m (c.744c>g) heterozigot yorum: yapılan analiz sonucunda hastanın mecp2 geni 4.ekzonda bulunan p.l248m (c.744c>g) değişimini heterozigot olarak taşı...

ziyaretci-270325 tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam, benim daha önce iki tane düşüğüm oldu ilkinde gelişme durdu gebelik kesesi falan görüldü sonra geriledi.ikinci de bebeğin kalp atışını da duydum proluton iğne kullandım düşük önleyici bu seferde bebeğin kalp atımı durdu kürtaj ile sonr...

ziyaretci-1678882 tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba volkan bey ben doğuştan kataraktım. kardeşim dahil ailemde başka hiç kimsede katarakt yok. ilk çocuğum(erkek) doğuştan katarkt göz doktorumuz bunun genetik olduğunu ve 2. çocuğumunda doğuştan katarkt olacağını söyledi bu konuda sizinde bilgi ...

Esra tarafından 02.02.2014 tarihinde soruldu.

İyi günler hocam. eşimin kan grubu 0 rh(+), benim kan grubum b rh (+) kızımın kan grubu 0 rh (-) bu normal mi?...

ziyaretci-334155 tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Iyi günler ben bir canlı doğum yaptım.bebeğime genetik test yapıldığında 47xx+13 sonucu çıktı.bundan sonraki gebelik için anne baba olarak bize ayrıca test yapılması gerekmediği söylendi.acaba yine de yaptırmamız gerekir mi?şimdiden teşekkkürler...

ziyaretci-1587197 tarafından 02.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba volkan bey, 4gunlukken bebek imi sepsisten kaybettim.normal doğum olmustu.hamilelik boyunca hic bir sikinti yasamamisti(doğumda suyum geldi daha oncesinde gelmedi)sepsis sebebi ne olabilir? doğuma 10 gün kala şiddetli grip geçirdim gripten ol...

esra tarafından 22.01.2014 tarihinde soruldu.

İyi günler hocam.benim 2 gebelik kaybım var. ilki 9 haftalıkken 6 haftalık görünüyordu kalbi durmuş kürtaj oldum.8 ay önce 5,5 aylık kız çocuk ölü doğum yaptım.kalbinde ve omurilikte sorun vardı.genetik testler yapıldı.sonuçlarım şu şekide: faktör v ...

ziyaretçiS tarafından 22.01.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba volkan bey 4 aylık oğlumun fenilanin yüksekliğinden şüphelenen doktorumuzun istemiş olduğu genetik sonuçları ektedir.bebek 35. haftada ikiz eşi olarak dünyaya gelmiştir.ivf yöntemiyle gebelik gerçekleşmiştir.35. haftada doğmasına rağmen anne...

ziyaretci-1395793 tarafından 21.01.2014 tarihinde soruldu.

Merhabalar hocam esimde bende akdeniz anemisi tasiyicisiyiz su an 35 haftalik ikizlere hamileyim risklerinden dolayi amniyosentez yaptirmamistik kordon kani saklanmasi bizim icin uygun mudur bebeklerin hasta olmasi durumunda saklanan kordon kanlari i...

ziyaretci-1636529 tarafından 20.01.2014 tarihinde soruldu.