Sorular Tıbbi Genetik Cevaplanmış Sorular
Detaylı Filtre
En çok cevaplayan uzmanlar
En son cevaplayan uzmanlar
Ödüllü Sağlık Bilgi Yarışması
-
“Periodontoloji” diş hekimliğinde hangi uzmanlığa verilen isimdir?
Tıbbi Genetik - Soruları sayfa - 1
- Soru : hocam kolay gelsin. 23 haftalık hamileyim.amniyosentez sonucum 46,1qh(+) normal kromozom kuruluşu tesbit edilmiştir yazıyor. bu ne anlama geliyor. bebeğimde zeka yada fiziksel bir sorun teşkil etmesinden endişeleniyorum. umarım böyle bişey yoktur. bilgilendirmenizi bekliyorum. cok teşekkür ederim
22.05.2012 23:25:00 tarihinde sorulmuştur. -
-
Prof. Dr. Volkan BALTACI tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.23.05.2012 11:19:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : Hocam merhaba, Oğlum 15 aylık henüz yürüyemedi.ve bazen korkuyor ve ağzı eğri oluyor gözleri küçülüyor.MR raporunu yazıyorum. (Nazofarenks posterior duvar kalındır. Mezensefalon her iki yarımında,serebnal pedinküllerde ve suptalamik nükleusta T2 AG de silik sınırlı hiperintens sinyal değişiklikleri dikkati çekmektedir. Bos sonucu; laktik asit: 31,90 piruvat: 2,40 hocamız bizden anestezili emar istedi çocukta üst solunum yollarında enfeksiyon olduğundan 1 ay sonra çekceğiz. Hocamızın kesinleşmemiş tanısı mitokondriyal hastalıklardan leigh sendromu eğer böyle bir hastalık olursa nasıl bir yol izleyelim. Bu hastalığa hangi bölüm bakıyor teşekkürler
14.05.2012 16:24:00 tarihinde sorulmuştur. -
-
Doç. Dr. Mustafa ÖZEN tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.22.05.2012 10:51:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : Mehmet bey bizlere genetik mutasyon nedir ve neden oluşur açıklayabilirmisiniz bu bizlere sürekli söyleniyor ama tam bir cevap alamadım bizleri aydınlatırsanız çok sevinirim iyi çalışmalar
20.05.2012 23:11:00 tarihinde sorulmuştur. -
-
Prof. Dr. Mehmet ali ERGÜN tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.21.05.2012 14:31:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : hocam size daha öncede sorum olmuştu a.s ile ilgili.dediğiniz gibi riskimden dolayı yaptırdım çok şükür kromozom bozukluğu çıkmadı.ancak 12.haftadan beri tek umblikal arter saptadıklarını söylüyor doktorlar.bende ayrıntılı ultrasonda bişey çıkarmı bu durumdan ötürü diye endişeliyim.20.haftadaym. 2hafta sonra gireceğm ultrasona hocam beni aydınlatırsanız sevinirim.arterin tek olması bi sıkıntı yaratırmı ultrasonda kötü şeyler çıkabilir mi
16.05.2012 14:51:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Volkan BALTACI tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.19.05.2012 08:00:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : merhabalar hocam,
şu an 6 yaşında olan oğluma 1 yaşlarında ihtiyozis vulgaris tanısı konuldu. şu an 32 yaşındayım yeniden gebelik planlamak istiyorum fakat oğlumdaki hastalığın sonraki çocukta da olmasından korkuyorum. oğlum diğer ihtiyozisli hastalara göre çok iyi, hatta yaz aylarında hiç kalmıyor nerdeyse. fakat ikinci çocukta daha ileri derecede bir ihtiyozisle karşılaşmaktan korkuyorum. gebelik öncesi ve gebelik sırasında ne yapmak gerekiyor? gebelik sırasında bebekte deri hastalığı olup olmadığı tespit edilebilir mi? teşekkür ederim.
09.05.2012 19:41:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Volkan BALTACI tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.14.05.2012 08:46:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : iyi günler dr bey ben mart ayında sezeryanla doğum yapım hamileliğimde bebekle ilgili hiçbir sorun olmadı ama doğumda bebeğin TGA LI olduğu anlaşıldı istanbulda açık kalp ameliyetı oldu ama bebeği sepsisten dolayı kaybettik..benim sorum şu ben bundan sonraki hemileliğim öncesinde ne yapmalıyım genetik bir araştırma mı yaptırmaıyım bana yol gösterirmisiniz...ben adana da görev yapıyorum bu konuda bana yardımcı olacak bir dr arkadaşınız varmı beni yönlendrirseniz sevinirim şimdiden teşekkürler
08.05.2012 22:11:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Volkan BALTACI tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.14.05.2012 08:34:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : Volkan bey;2 düşükle sonuclanan(5.hafta ve 6. Haftada betahcg yükselişinin durması) gebelik yasadım sonuncu7Ocak2012 kürtajla sonlandirildi.surecte tüm kan değerlerim normaldi.kadin doğumcumu değiştirdim yeni doktorum ilk doktorumun istemediği pihtilasma faktörüne baktirdi sadece mthfr c677t heterozigot mutasyon olduğu sonucu bulundu.olanaklarim müsait oldugundan esimin sperm morfoloji testleri ve her ikimizinde kandan sitogenetik analizlerini yaptırdık.esimin sperm analizleride normal çıktı.sorum sitogenetik analizimizle ilgili;Esimin rapor yorumu :sitogenetik analizde hastaya ait materyalden elde edilen metafazlarda herhangi bir sayısal veya gross yapısal kromozom anomalisi gozlenmemistir.karyotip 46,xyBenim rapor yorumum:sitogenetik analizde hastaya ait materyalden elde edilen metafazlarda herhangi bir sayısal veya gross yapısal kromozom anomalisi gozlenmemistir.15. Kromozomun satellit bolgesinde gözlenen artış polimorfizm olarak degerlendirilmektedir.karyotip46,xx,15ps+.yorumunuz?
05.05.2012 21:33:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Volkan BALTACI tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.07.05.2012 17:34:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : hocam iyi akşamlar benim sorunum ben hipoganadizm hastasıyım 10 senedir tedavi görüyorum ergenlik çağı yaşamadım o yuzden testislerim gelişmedi küçük kaldı azospermi hastasıyım kromozom analizi 46 xy y kromozom mikrodelesyon analizi sonucum ise incelenen bölgelerde delesyon saptanmamıştır. bu sonuçlarım iyi ise bende canlı sperm varmı cocuğum olurmu cvp yazarsanız sevinirim şimdiki kullandığım ilaç ovitrealla 6500 bu ilaç fsh ve lh hormonlarını yükseltirmi etkili bir ilaç mı canlı sperm yaparmı
04.05.2012 20:31:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Volkan BALTACI tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.07.05.2012 17:29:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : Hocam öncelikle ilginiz için teşekkür ederim. 4 aylık oğlumda oküler albinizm var. görme yüzdesi kaç aylık veya kaç yaşında olduğunda kesinleşir? eşimle aramızda hiç bir akrabalık yok. ikimizin aile geçmişinde de bu hastalık yok, ancak bunun x kromozomuyla resesif kalıtıldığını öğrendim. eşimin anne tarafı da hep tek kız olarak bugüne gelmiş, bir tek eşimin erkek kardeşi var, onda da bu hastalık yok. benim öğrenmek istediğim bu şartlarda 2. çocukta bu hastalığın olma ihtimali nedir, kız veya erkek olma durumunda hastalığın görülme ihtimali nedir?
27.04.2012 14:38:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Mehmet ali ERGÜN tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.05.05.2012 13:38:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız
- Soru : hocam merhabalar..2 yıldır çocuğumuz olmuyor..eşimin ve benim tüm testlerimiz temizdi sebepsiz kısırlık dendi ,tüp bebek deneyecektik kromozom analizi yapıldı ve sonuç şöyle:
50 hücreden 47 tanesi 46 XX ,2 TANE 47 XXX ,1 TANE 45 X ..
doktorum kısırlığın bu bozukluktan kaynaklandığını söyledi ..
yumurtalamam güzel ve adetlerim düzenli ...
bu durumda ..doğal yoldan hamile kalamazmıyım ..doğal yoldan hamile kalırsam bebekte sakatlık hastalık oluşurmu ..oranın az olması olumlu bişeymi yoksa bi tane de bozukluk olsa kısırığa yol açarmı ..teşekkürler
03.05.2012 21:19:00 tarihinde sorulmuştur. -
- Prof. Dr. Mehmet ali ERGÜN tarafından cevaplanmıştır.
Soru cevabını görebilmek için üye olmanız gerekmektedir.05.05.2012 13:35:00 tarihinde cevaplanmıştır.
Üye değil iseniz ücretsiz üye olunuz!. Eğer üye iseniz giriş yapınız, - Soru detayı için burayı tıklayınız