8 yaşında kızım var.makatı doğduğunda 2 cm önde doğdu.cocuk cerrahına götürdük.iç organ ultrason bütün tetkikler.makat genişliği normal çıktı.ailede bildiğim kadarıyla böyle birşey yok.akraba evliliği de yapmadım.sebebi nedir acaba.ikinci bebeği düşünüyorum.böyle bir olayla ve ya başka birşeyle kar
dr bey annemle babam hala dayı çocukları,bendede hipotroidi(haşimato)polikistikover,hipofiz bezimde mikroadenom,göğüslerimde kist,kıllanma var hormonlarım altüst olmuş yani akraba evliliğinin bunda rolü varmıdır?
hocam merhaba tam olarak sızın bransınız mı bılemıyorum ama sıze sormak ıstedıklerım var ben 3 kez dusuk yasadım.kromozom analızı,homosısteın,aptt,proteın s ve proteın c aktıvıtesı ,lupus antıkoagulanı ,LA tarama antı kardıyalıpın IgG ve IgM yapıldı.ve sorun cıkmadı. ama ben tam olarak ınceleme yapı
merhabalar benim babamda huntington koresi hastalığı var ve bu hastalık ilerlemiş bi durumda.bu hastalık genetik olduğu için çocuklardada çıkma riski var .Bunun içinde gen tahlili yaptırmamız gerekiyor benim size sorum acaba bu hastalığı erken öğrenmenin faydası varmı yani tedavisi mümkünmü tedavi y
bayanlarda cilt güzelligi kalıtsalmı cilt ügüzelliği için neler yapılmalı bayanlarda tüylenmenin sebepleri neler lazer tedavi kesin çözüm olur mu?teşekkürler
Merhaba 5 yasindaki oglumun sinuzitinden ve oksurugunden dolayi KBB doktoru kistik fibroz mutasyon analizi istedi. genetik tahlili yaptirdik.DF508 ve 1677Delta A yok ama 7T/9T polimorfizmleri heterozigot.ayrica ekosn 10 gen 1540G>A heterozigot tasiyici cikti.genetikci tam gene bakilmali dedi.Turkiye
Sayın Hocam kocaeli üniversitesi tüp bebek servisine başvurduk eşime yapılan genetik taramada BETA-FİBRİNOGEN -455 G>A- HPA-1 a/b
3- MTHFR C677T GENLERİNDE HETEROZİGOT MUTASYON SAPTANMIŞTIR.
PAI-1 4G/5G GENOTİPİ
ACE INS/DEL GENOTİPİ SAPTANMIŞTIR.
1- APO E alleli 3/3 bulunmuştur.
yapılması ger
Merhaba;Eşime Splenik Ven Trombozu teşhisi kondu.İstenen CVD testinde Factor XIII V34L, HPA-1 a/b ve MTHFR C677T genlerinde heterozigot mutasyon saptandı.PAI-1 4G/4G genotipi ve ACE Ins/Del genotipi saptanmıştır.APO E alleli 3/3 bulunmuştur.Bu sonuçların kısaca tanımı ve riskleri nedir? 2 yaşında kı
hocam merhaba. benim sorum size marfan sendromu ile ilgili. hocam kendimde marfan sendromunun tipik belirtilerini hisssediyorum. geçenlerde kardiyolojiye gittim muayene oldum eko da kalbim normal çıktı doktor marfan hakkında bilgisinin olmadığını söyledi. yaşım 29. uzun boylu ve ince yapılıyım. aile
mrh hocam 4 senelik evliyim geçen sene mayıs ayında 19.haftalık gebeliğim sonlandırıldı.teşhis trizomi 18 di.babamın dayısının çocukları ikiz doğuştamnı yoksa daha sonramı oldu bilmiyorum bedensel özürlüydü.şu an her ikiside yaşamıyor.daha öncede ben epilepsi hastasıydım rahatsızlığım geçti hapı kes
