Merhabalar hocam, 4 yıllık evliyim ve nisan ayında boş gebelik yaşadım. ağustos ayında tüp bebek denedik. 35 yaşında old.için 2 adet embriyo transferi oldu sonucunda kimyasal gebelik oluştu.1 adet dondurulmuş embriyomuz mevcut tekrar transfer yaptırmadan önce dr.um kromozon testi istedi. eşimde problem çıktı. sonuç aşağıdaki gibi SİTOGENETİK ANALIZ RAPORU,KÜLTÜR YÖNTEMİ:kısa süreli hücre kültürü,72 saat, BANTLAMA /BANT DÜZEYİ:GTL,CBG/400,ANALİZ EDİLEN METEFAZ SAYISI:20, KARYOTİP: 46, XYqh+, YORUM: Sitogenetik analiz sistemiyle lab.gönderilen hastaya ait materyalden elde edilen metafazlarda herhangi bir sayısal veya gross yapısal kromozom anomalisi gözlenmemiştir. Y kromozomunun heterokromatin bölgesinde gözlenen artış polimorfizm olarak degerlendirilmektedir. sizce transferden önce ne yapmalıyız. teşekkür ederim
erkek infertilitesi özellikle azospermi de bahsedilen koromozom anomalisine rastlanmaktadır. Bu durumda yardımcı üreme teknikleri uygulandığında bile düşük riski yüksek, gebelik oranları düşük tespit edilmiştir, doktorunuzla ayrıntılı görüşünüz.