Video

Tüp bebek tedavisinde başarı elde edilemediğinde ne yapılır?
Doç. Dr. Selman LAÇİN

Makale

Klinefelter sendromunda tedavi
Prof. Dr. Kaan AYDOS

Soru

iyi günler hakan bey geçtiğimiz şubat ayında 7 aylık bebeğime trunkus teşhisi konuldu ve gebelik sonlandırıldı bebekten alınan kan kromozom analizine gönderildi ve bebeğimin 2.kromozomun q37 bölgesi ve 19.kromozomun q13.1 bölgesi arasında translokasyon tespit edildi ve bize gen labaratuarındaki doktor bizim bu hastalığı taşıyo olabildiğimizi söyledi ve tüp bebek önerdi bunun üzerine eşim ve bende kromozom analizi yaptırdık ikimizinde test sonucunda herhangi bir sayısal veya gross yapısal kromozom analizi gözlenmedi yani bu hastalığı taşımıyoruz bunun sonucu olarak benim yeniden normal yoldan hamile kalmam mümkünmü şimdiden teşekkürler
devamını okuyun...
Op. Dr. Hakan PEKER

Soru

iyigünlerhocam.ben iki defa düsük yaptım.kürtaj degil ama.birisi 1 bucuk aylıkken digeride 3 aylıkken düstü.korunmam lazımmı.nasıl davranmalıyım.tskler
devamını okuyun...
Prof. Dr. Teksen ÇAMLIBEL

Soru

iyi günler hocam.benim 23 haftalık ve 32 haftalık 2 gebeliğim ölü doğumla sonuçlandı.genetik tahlillerimi yaptırdım. APC-1:180,4 Fibrinojen:562 Fibrinojen-sec:8,8 Antitrombin lll:122 PTZ:133 Faktör V:normal Protrombin:normal MTHFR analizi:heterozigot Periferik kandan kromozom analizi 46,XX tekrar gebelik düşünürsem ne yapmalıyım sağlıklı bebeğim olurmu?
devamını okuyun...
Op. Dr. Aykut COŞKUN

Soru

İyi günler hocam,4ay ön 23 haftalık gebeliğim spina bifida ve vetrikülomegali sonucu sezeryan ile sonlandırıldı. Size sorum hangi genetik testleri yaptırmamız gerekiyor. Doktorum kromozom analizi dedi fakat faktör V, protein S,C gibi testler de var tam olarak hangi testleri yaptırmamız gerekiyor. Birde ikinici hamilelik için nekadar beklememiz uygun olur. İlginiz için şimdiden teşekkürler.
devamını okuyun...
Prof. Dr. Sedat KADANALI

Soru

merhaba benim tekrarlayan gebelik kayıplarım oldu. Bu konu üzerinde yapılan araştırmalarda sonuçlarım aşağıda belirtiğim gibi çıkmıştır. MTHFR C677T ve MTHFR A1298C genlerinde heterozigot mutasyonu saptanmıştır .Factor V Leiden Faktor II (Prothrombin)G20210A Faktor XIII ve APO B Genlerinde mutasyon saptanmamıştır. APO E3/3 alleli saptanmıştır. tekrar hamile kaldığımda nasıl bir tedavi uygulanmalı yardımcı olursanız çok sevinirim.
devamını okuyun...
Op. Dr. Sinan KURŞUN

Soru

Peki hocam bu yazmış olduğunuz genetik tahlilleri herhangi bir tıp fakültesinde yaptırabiliyormuyum yoksa önce bi kadın doğum uzmanının mı istemesi gerekiyor. Yani doktor istemeden bu yazdığınız tahlilleri yaptırabiliyormuyum. birde 46 XY KARYOTİP çıkan amniyosentez sonucunda da kromozaom analizi yaptırmak gerekli mi ? teşekkür ediyorum
devamını okuyun...
Op. Dr. Metin ACU

Soru

Hocam mrb 2ayrı düşügüm var 8-9 haftalıkken 2. düşükten sonra bazı testler yapıldı pıhtılasma testlerimde MTHFR677 Heterozigot MTHFR1298 Heterozigot olarak cıktı Ayrıca eşimle bana kromozom analizide yapıldı SONUC: GTG yöntemi ile metafazların analizi sonucunda kromozomlarda sayısal ve yapısal anormallik gözlenmemiştir Ancak 15nolu kromozomlardan birinin satellit yapısında degişiklik gözlenmesi nedeni ile NOR yöntemi uyguluanmıs ve çift satellitli olduğu gözlenmiştir. Literatürde bu bulgu heteromorfizm olarak değerlendirilmekte ve nnormal kabul edilmektedir... KARYOTİPİ:46XX,15pss KARYOTİPİ:46XY,15pss eşimle ikimizin test sonucları bu sekildedir sonuc hakkında beni bilgilendirirseniz cok sevinirim.. Şimdiden tesekkürler....
devamını okuyun...
Prof. Dr. Volkan BALTACI

Soru

doktor hanım benım 20 günlük bir bebeğim var ıugr olarak doğum yatım su an ciddi bir sıkıntısı yok ama kol ve bacakları kısa diğer bebeklere göre kromozom sonuçları temiz çıktı.acaba gelişimi nasıl olur uzayabilirmi suanda 1,300 gram teşekkür ederim
devamını okuyun...
Prof. Dr. E. esra ÖNAL