Merhaba Deniz Hocam 29 aylık kızımın test sonuçları şu şekilde alt 93 ast 52 seruplazmin 23 Lokasit 9.23 hemoglobin 14.4 Genetik testte : hetorizigot c.3008 C>T (p.A1003V) mutasyonu saptanmıştır. Yazıyor doktorumuz biyopsi istedi siz nasıl değerlendiriyorsunuz. Ara sıra olan karın ağrısı dışında hiç bir sıkıntımız yok. Metabolizma doktoru taşıyıcı wilson dedi ne yapmamız lazım. Teşekkürler iyi çalışmalar.
MERHABA GEÇMİŞ OLSUN. ÇOCUĞUNUZ METABOLİZMA DR. SÖYLEDİĞİ GİBİ WİLSON TAŞIYICI YANİ HASTA DEĞİL AMA HASTALIĞI TAŞIYOR. TAŞIYICI OLMAK İÇİN GENİ HOMOZİGOT TAŞIYOR OLMAK LAZIM. ANCAK ÇOCUĞUNUZUN KARACİĞER TESTLERİ NEDEN YÜKSEK ARAŞTIRMAK LAZIM. SAĞLIKLI GÜNLER ÇOCUĞUNUZUN SAĞLIĞI İLE İLGİLİ BİLİMSEL BİLGİLER İÇİN https://www.facebook.com/ProfDrDenizErtem/?ref=bookmarks