Prof. Dr. Volkan BALTACI

Prof. Dr. Volkan BALTACI
Kullanıcı Oyu : 5
(1+) Görüş
Teyit edilmiştir.
Bağlantıma Ekle Takip Et

Branşı

Tıbbi Genetik

İl / İlçe

Ankara / Çankaya

Üyelik Tarihi

11.12.2009

Son Giriş Tarihi

15.01.2015 07:07:24

Kamu/Özel Sağlık Kuruluşu

Mikrogen Genetik Tanı Merkezi

Ankara / Çankaya

  • makalesiencokokunanlar

    273

  • encoktakipedilenler

    3

* Rozetler son 3 ay verileri baz alınarak hesaplanmıştır.

Çok Memnunum

Kullanıcımız yorum girmemiştir.

  |


Bu doktor hakkında yorumunuzu paylaşın

Çok MemnunumMemnunumKararsızımMemnun DeğilimHiç Memnun Değilim

Volkan Baltacı 1964 Ankara doğumludur. Ankara Üniversitesi tıp fakültesinden 1988 yılında mezun olmuştur. Tıbbi Genetik Uzmanlık eğitimini 1993 yılında tamamlamış ve 1999 yılında bu dalda doçentlik ünvanını almıştır. 2003 yılında Toksikoloji bilim dalında doktorasını tamamlayan Prof. Dr Baltacı 1993 yılından bu yana 16.000’den fazla hastaya prenatal genetik tanı testi gerçekleştirmiş, 1998 yılından itibaren ise çalışmalarını üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı alanında yoğunlaştırmış ve bu konuda çok sayıda yerli – yabancı makale yayınlamıştır. Sırasıyla Atatürk Üniversitesi (Erzurum) ve Başkent Üniversitesi (Ankara) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dallarında Öğretim üyesi olarak görev yapmış olan Volkan Baltacı Baylor Collage’ta (Houston-USA) üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı konularında çalışmış ve sonrasında Ankara Üniversitesi Tüp Bebek Ünitesinde Embriyoloji Laboratuar sorumlusu olarak görev yapmıştır. Şubat - 2008 tarihinde profesörlüğe yükseltilmiş olan evli ve iki çocuk babası Prof. Dr Volkan Baltacı halen Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı olarak görev yapmaktadır.

Volkan Baltacı MD, PhD, born in 1964 in Ankara-Turkey, completed his medical education in Ankara University School of Medicine. Then he completed specialist programme in medical genetics (1993) and PhD programme in Pharmacology/Toxicology (2003). He obtained his Associate professor degree in medical genetics in 1999.  He has beeing working on prenatal diagnosis since 1993 and preimplantation genetic diagnosis since 1998 and he has published papers on reproductive medicine. Prof. Dr Baltaci worked in postdoctoral  positions in Atatürk University-Erzurum, Baskent University-Ankara, Baylor Collage-Houston, Ankara University IVF center-Ankara and he is still working as director of Genetic Department in Ufuk University, School of Medicine-Ankara, Turkey.

Hocam ben trübisbik kapakta onarım geçirdim herhangi bir ilaç kullanmıyorum ama iki bebeğimde de kalp problemi ortaya çıktı ilkinde yarım kalp ikincisinde avsd vardı ama amaliyat sonucunda kaybettim ilkinde genetik olmayabilir bilir dendi ama araştir...

ziyaretci-83414 tarafından 12.12.2012 tarihinde soruldu.

Merhaba,bundan 2 ay önce 8 haftalıkken kürtaj olmak zorunda kaldım.sebep 6.haftalıkken embriyonun kalbinin durmasıydı.kan pıhtılaşması ve genetik test yaptırmam istendi.genetik test sonucum normal ama kan pıhtılaşması sonucunda mthfr 1292-homozigot m...

ziyaretci-485584 tarafından 13.12.2012 tarihinde soruldu.

İyi gunler doktor bey tup bebek tedavisinde yumurta toplama asamsinda kanamam cok olmus acaba bu embriyonun tutunmasinda olumsuz etkisi olur mu engeller mi ve sperm morfolojisi %2 sayida ve dna hasar testinde bi problem yok dogal yoldan gebelik sagla...

ziyaretci-1352751 tarafından 06.12.2012 tarihinde soruldu.

Hocam daha önce 10 haftalık kalbi atmadığı içindüşük yaptım.1 yıl sonra tekrar hamile kaldım ve hiç sıkıntı yokken 35+3 te doğum yaptım ama malesef bebeğimin karnı aşırı dereceşişikti.karaciğer hemanjiomu dediler karnınında kasıklarına kadar karaciğe...

ziyaretci-1088277 tarafından 02.12.2012 tarihinde soruldu.

Sayın hocam kızımda 1p36 sendromu düşünülmekte (corpus kallasium aganezisi mevcut çocuğumda) test yapıldısonucu bekliyoruz,ilerki yıllarda sorun yaşarmıyız,2. çocukta tekrarlama olabilirmi.cevabınız için şimdiden teşekkür ederim....

ziyaretci-474346 tarafından 03.12.2012 tarihinde soruldu.

Ne kusuru volkan bey asil siz kusura bakmayn doktorumuza ulasamiyoruz derdimizi siz dinliyosunuz.bir sorum daha var size prednol 4 mg aliyorm türk doktorm 5.aya kadar kullan dedi 2aylik hamileyim.bu ilacin ne faydasi var hamilelikte ve bukadar uzun s...

ziyaretci-658692 tarafından 05.12.2012 tarihinde soruldu.

Tesekurler.7haftalik hamileyim ve cleaxane 0,4 luk igne gunlük birtane kullaniyorm.ve d dimere testi yaptirdim referans araligi 50-500 arasi sonuc160 .bu deger nsl bu igne yeterlimi bu degere gore...

ziyaretci-658692 tarafından 02.12.2012 tarihinde soruldu.

Mrb d dimer testi yaptırdım 7 haftalık hamileyim sonuc 160.bu deger nsl sizce ve bu degere göre hangi ilacı nekadar önerirsiniz ...

ziyaretci-658692 tarafından 29.11.2012 tarihinde soruldu.

Mrblar 7 hftalik hamileyim elevit folbiol progestan clexanenin yanında bir de prednol kullanıyorum ama billmedigim şey prednol ve progestan kaçıncı hamileleik haftasına kadar kullanılıyor .tesekurler ...

ziyaretci-658692 tarafından 27.11.2012 tarihinde soruldu.

Ii akşamlar ben 23 yaşındayım eşim 27. ilk bebeğim 7 haftalıktı karnımda öldü ve kanımda pıhtılaşma olduğu öğrenildi.,ikincisinde dış gebelik oldum iğneyle sonlandırıldı..ve bizden kromozom analizi istediler sonuçlarımız eşimin 46xy,inv(9)(p11;q13) b...

ziyaretci-1332238 tarafından 24.11.2012 tarihinde soruldu.

Acil yardım ltf 3kez bebegimi 2.1. ve 5.ayda kaybettim en sonda 3.aydan itibaren 0,2 lik fragmin aldım 5.ayda oldu.simdi hamileyim ve 10.gunden beri cleaxan 0,4 alıyorum heterozigot mthfr a1298c mutasyonu var.yurt disinsayim antepteki doktorum gunde...

ziyaretci-658692 tarafından 23.11.2012 tarihinde soruldu.

Hocam merhaba.19+6 haftalik gebeyim. 2 li ve 3 lü tarama testlerimde sorun çikmadi.son kontrolümde kalpte 2 tarafta hiperekojen odak tanisi kondu.sizce bu aminiyosentez için gerekli bir tani midir? yada bebeğin down sendromu riski yaklaşik olarak ned...

ziyaretci-602675 tarafından 22.11.2012 tarihinde soruldu.

Doktor bey size bir sorum olucak ? kendim yoğun bakım hemşiresiyim 2 senelik evliyim. 2012 yılı ocak ayında 16 haftalık gebeliğim sonlandırıldı. teşhis :kistik higroma ve buna eşlik eden hidrops bulgusu. amniyosentez yapıldı ve bebeğimin göbek k...

ziyaretci-1311236 tarafından 20.11.2012 tarihinde soruldu.

Doktor bey:kızım 12 yaşında ve sağ gözünde üveit var .kökenindeki rahatsızlığın nedenleri araştırılırken behçet ve romatit artrit olmadığını öğrendik.ama fmf mutasyon tarama raporunda:taranan gen bölgesinde heterozigot e148q ve m694v mutasyonu saptan...

ziyaretci-220787 tarafından 16.11.2012 tarihinde soruldu.

Akraba evliligi öncesi almanyada ki doktorun istemis oldugu testi türkiyede yapmiyorlar bu konuda nedeni ve testin önemi nedir ? cevap icin simdiden tsk ler test : kromozom analizi/dengeli translokation testi (chromosomen analyse,balansier...

ziyaretci-1261657 tarafından 17.11.2012 tarihinde soruldu.

Akraba evliligi öncesi almanyada ki doktorun istemis oldugu testi türkiyede yapmiyorlar bu konuda nedeni ve testin önemi nedir ? cevap icin simdiden tsk ler...

ziyaretci-1261657 tarafından 16.11.2012 tarihinde soruldu.

Hocam ben 27 yasındayım ve suan 11 haftalık hamileyim ihtiyozis hastasıyım fakat rahatsız edecek boyutta ve görüntüde değil ailemde; ablamda ve bende mevcut dier 3 kardeşimde anne ve babamda bulunmamakta.. çocuğumda olma olasılığı olduğunu biliyorum ...

ziyaretci-1321973 tarafından 31.10.2012 tarihinde soruldu.

Selam hocam benim çocuk 5 yaşında devamlı kanaması oluyor burun .ve dokunmayla bi terafı morarıyor kanıyor bir yeri kanadımıda kolay durmuyor ve fazla kanama oluyor ailede kimse bu hastalık yok. hacettepe tıpa fakültesinde glazman hastalıgı kondu. ka...

ziyaretci-40465 tarafından 02.11.2012 tarihinde soruldu.

9 kez tüp bebek denemesi yaptım son ikisi tuttu fakat biririsi geç geliştiği ve kalp atışı olmadığı için 8 inci haftada kürtaj yapıldı diğeri ise kimyasal gebelikti.yeni yaptırdığım genetik testlerde mthfr 677 heterezigot mthfr 1298 heterezigot antir...

ziyaretci-781150 tarafından 03.11.2012 tarihinde soruldu.

Merhaba doktor bey, amniyosentez sonucunda bebeğimde aşağıdaki sonuç çıktı. 46,x*, 14p+ yapılan analizler sonucunda incelenen tüm alanlarda 14 nolu kromozomun p kolunda artış saptanmıştır. normal popülasyonda gözlenebilen değişiklik anne-babadan k...

ziyaretci-1320083 tarafından 29.10.2012 tarihinde soruldu.