Prof. Dr. Volkan BALTACI

Prof. Dr. Volkan  BALTACI
Teyit edilmiştir.
Bağlantıma Ekle Takip Et Teşekkür Gönder

Branşı

Tıbbi Genetik

İl / İlçe

Ankara / Çankaya

Meslek Grubu

Tıp Doktoru

Üyelik Tarihi

11.12.2009

Son Giriş Tarihi

22.10.2014 22:32:19

Kamu/Özel Sağlık Kuruluşu

Mikrogen Genetik Tanı Merkezi

Ankara / Çankaya

Hocam soruma hemen dönüş yaptığınız için tşk ederim diğer yanıtınızı sabırsızlıkla bekliyorum kızımın taşıdığı diğer genetik hastalığın tam adı mthfr c677t heterozigot mthfr a1298c heterozigot...

ziyaretci-270325 tarafından 07.02.2014 tarihinde değerlendirildi.

İyi geceler hocam sizden birsey ögrenmek istiyorum ben nörofibromatozis hastasiyim .dogum kontrol hapi kullanmak istiyorum fakat bu hormonsal olarak vücudumda fibromlarin artmasindan da korkuyorum dogum kontrol hapi kullanmamda sakinca varmi hangisin...

ziyaretci-388014 tarafından 22.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Hocam çok teşekkür ederim sorumu cevapladığınız için.meslek hayatınızda başarılar......

ziyaretçiS tarafından 22.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Cevabınız için çok teşekkür ederim. iyi çalışmalar dilerim...

ziyaretci-1395793 tarafından 21.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Hocam, çok teşekkür ederiz....

ziyaretci-1227424 tarafından 16.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Sayın hocam,değerli görüşünüzü bizimle paylaştığınız için çok teşekkür eder,çalışmalarınızda başarılar dilerim......

ziyaretci-224953 tarafından 15.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Çok teşekkür ederim cevabınız için...

ziyaretci-1595725 tarafından 13.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Gönderdiğiniz mesaj için teşekkür ederim. ancak sizinle telefonda da görüşmek isterim. saygılarımla...

vaslan83 tarafından 07.01.2014 tarihinde değerlendirildi.

Hocam çok teşekkür ederlm....

ziyaretci-1196825 tarafından 30.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Çok anlayamadım ama cevap verdiğiniz için teşekkür ederim...

ziyaretci-1088911 tarafından 28.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Teşekkür ederim hocam...

serin tarafından 24.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Cevap icin tesekkuler,...

ziyaretci-226497 tarafından 19.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Teşekkür ederim....

ziyaretci-941902 tarafından 09.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Volkan bey cevabiniz icin cok tesekkur ederim.! iyi gunler.....

doktor86 tarafından 06.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Yardımınız için çok teşekkür ederim..bizim durumumuzda yani pgt yapılması gereken durumda hangi hastaneyi önerirsiniz.....

ziyaretci-568490 tarafından 02.12.2013 tarihinde değerlendirildi.

Cevabınız için sağolun hocam 3.deneme için bütçem yeterli değil tedavi olmak istediğimde hastanenizde bana indirim yaparak yardımcı olursanız mutlu oluruz...cvbınız için çok sağolun...

ziyaretci-278249 tarafından 25.11.2013 tarihinde değerlendirildi.

Volkan Baltacı 1964 Ankara doğumludur. Ankara Üniversitesi tıp fakültesinden 1988 yılında mezun olmuştur. Tıbbi Genetik Uzmanlık eğitimini 1993 yılında tamamlamış ve 1999 yılında bu dalda doçentlik ünvanını almıştır. 2003 yılında Toksikoloji bilim dalında doktorasını tamamlayan Prof. Dr Baltacı 1993 yılından bu yana 16.000’den fazla hastaya prenatal genetik tanı testi gerçekleştirmiş, 1998 yılından itibaren ise çalışmalarını üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı alanında yoğunlaştırmış ve bu konuda çok sayıda yerli – yabancı makale yayınlamıştır. Sırasıyla Atatürk Üniversitesi (Erzurum) ve Başkent Üniversitesi (Ankara) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dallarında Öğretim üyesi olarak görev yapmış olan Volkan Baltacı Baylor Collage’ta (Houston-USA) üreme genetiği ve preimplantasyon genetik tanı konularında çalışmış ve sonrasında Ankara Üniversitesi Tüp Bebek Ünitesinde Embriyoloji Laboratuar sorumlusu olarak görev yapmıştır. Şubat - 2008 tarihinde profesörlüğe yükseltilmiş olan evli ve iki çocuk babası Prof. Dr Volkan Baltacı halen Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Başkanı olarak görev yapmaktadır.

Volkan Baltacı MD, PhD, born in 1964 in Ankara-Turkey, completed his medical education in Ankara University School of Medicine. Then he completed specialist programme in medical genetics (1993) and PhD programme in Pharmacology/Toxicology (2003). He obtained his Associate professor degree in medical genetics in 1999.  He has beeing working on prenatal diagnosis since 1993 and preimplantation genetic diagnosis since 1998 and he has published papers on reproductive medicine. Prof. Dr Baltaci worked in postdoctoral  positions in Atatürk University-Erzurum, Baskent University-Ankara, Baylor Collage-Houston, Ankara University IVF center-Ankara and he is still working as director of Genetic Department in Ufuk University, School of Medicine-Ankara, Turkey.

Climen ilacini kullaniyorum.fsh hormonum yuksek cikiyor.duzelme durumu var mi.climen kullanirken her ay bir yumurta mi atilir?...

saglikvemutluluk tarafından 14.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam benim ilk bebeğime trizomi 18 teşhisi kondu bebeğim sadece 12gün kuvözde yaşadı.sorum anne veya baba taşıyıcı mıdır, böyle hastalığın taşıyıcılığı olur mu veya bizde sorun yok da döllenme esnasında mı kromozom sorunu olmuştur?herkeste b...

banu tarafından 13.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam annem babam akraba deil ben genetik testin sonuç bölümünü aynen aşağıya yazıyorum: dna analiz sonuçlari:.............'ın dna materyali üzerinde yapılan analiz sonucunda. telomerik smn(smntel)geninde,ekson8 delesyonu ve naip geninde ekson5, ekso...

yusuf yldz tarafından 13.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam 16 haftalık gebeyim tüp bebekle hamile kaldım ultrasonda bebekte sternal kleft görüldü 2 li tarama testi backfround risk :tisomy 21:789/1tisomy 13/18 :1394 ultarasound risk:tiromy 21:15783-tisomy 13/18 :9506 adjusted risk :tisomy 21:439...

glnytc tarafından 14.02.2014 tarihinde soruldu.

İyi çalışmalar . ocak 2014 tarihinde eşimin kanda afp değeri ilk tahlilde 28 mom (17+3günlük gebelik yaş 32), 3 gün sonra yenilenen testte 4 mom ve farklı labratuarda aynı gün yapılan tahlilde 6 mom çıktı. asıl sormak istediğim amniyosentez sonucunu...

ziyaretci-1113685 tarafından 11.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam iyi geceler internette propolisin nf1 için tümorlerin büyümesini baskıladıgı yazıyor bu hastalıgın tedavisi yakın zamanda cıkacakmıdır acaba hocam cok üzgünüm bu konuda bilgi verirseniz cok sevinirim saygilar...

ziyaretci-388014 tarafından 11.02.2014 tarihinde soruldu.

Evet yada hayır demeniz yeterli olabilirdi hocam soruma vakit ayırdığınız için tşk ederim....

- tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Öncelikle cebap vermenize çok sevindiğimi söylemek istiyorum. kültür etkisi nedeniyle olmuş olabilir isterseniz amniosentezi tekrar yapalım dediler biz artık 26. haftadayız ve istemedik. ilk 20 metafazda 2 tane bulununca 4 tane daha 20lik bakmışlar...

- tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Hocam merhaba her iki ebeveyn heterozigot taşıyıcı bu yeni bir mutasyon açılır değildir varyasyon ama veri tabanları siliko tahmin öneriyor ki bu gerçekten de azaltacaktır bunu bana anlayacağım bi şekilde yazabilirmisiniz rica etsem saygılar...

ziyaretci-494856 tarafından 08.02.2014 tarihinde soruldu.

Testi yorumlayabilirmisiniz kızımda rett sendromu varmı.hastada saptanan değişime literatürde rastlanmamıştır denmiş bu ne demektir. tşk ederim şimdiden....

- tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba dr bey 26haftalık gebeyim ve amniosrntez sonucu (3haftada sonuçlandı) 100 metafazda 97normal iken 3hücrede 45x bulundu ikili tarama iyi olup dörtlü taramam riskliydi sizce bebeğim turner sendromlu mu...

yaseminyasemin tarafından 07.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam kızım 20 aylık rett sendrom tahlili yapıldı sonuç p.l248m (c.744c>g) heterozigot yorum: yapılan analiz sonucunda hastanın mecp2 geni 4.ekzonda bulunan p.l248m (c.744c>g) değişimini heterozigot olarak taşı...

ziyaretci-270325 tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba hocam, benim daha önce iki tane düşüğüm oldu ilkinde gelişme durdu gebelik kesesi falan görüldü sonra geriledi.ikinci de bebeğin kalp atışını da duydum proluton iğne kullandım düşük önleyici bu seferde bebeğin kalp atımı durdu kürtaj ile sonr...

ziyaretci-1678882 tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba volkan bey ben doğuştan kataraktım. kardeşim dahil ailemde başka hiç kimsede katarakt yok. ilk çocuğum(erkek) doğuştan katarkt göz doktorumuz bunun genetik olduğunu ve 2. çocuğumunda doğuştan katarkt olacağını söyledi bu konuda sizinde bilgi ...

Esra tarafından 02.02.2014 tarihinde soruldu.

İyi günler hocam. eşimin kan grubu 0 rh(+), benim kan grubum b rh (+) kızımın kan grubu 0 rh (-) bu normal mi?...

ziyaretci-334155 tarafından 06.02.2014 tarihinde soruldu.

Iyi günler ben bir canlı doğum yaptım.bebeğime genetik test yapıldığında 47xx+13 sonucu çıktı.bundan sonraki gebelik için anne baba olarak bize ayrıca test yapılması gerekmediği söylendi.acaba yine de yaptırmamız gerekir mi?şimdiden teşekkkürler...

ziyaretci-1587197 tarafından 02.02.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba volkan bey, 4gunlukken bebek imi sepsisten kaybettim.normal doğum olmustu.hamilelik boyunca hic bir sikinti yasamamisti(doğumda suyum geldi daha oncesinde gelmedi)sepsis sebebi ne olabilir? doğuma 10 gün kala şiddetli grip geçirdim gripten ol...

esra tarafından 22.01.2014 tarihinde soruldu.

İyi günler hocam.benim 2 gebelik kaybım var. ilki 9 haftalıkken 6 haftalık görünüyordu kalbi durmuş kürtaj oldum.8 ay önce 5,5 aylık kız çocuk ölü doğum yaptım.kalbinde ve omurilikte sorun vardı.genetik testler yapıldı.sonuçlarım şu şekide: faktör v ...

ziyaretçiS tarafından 22.01.2014 tarihinde soruldu.

Merhaba volkan bey 4 aylık oğlumun fenilanin yüksekliğinden şüphelenen doktorumuzun istemiş olduğu genetik sonuçları ektedir.bebek 35. haftada ikiz eşi olarak dünyaya gelmiştir.ivf yöntemiyle gebelik gerçekleşmiştir.35. haftada doğmasına rağmen anne...

ziyaretci-1395793 tarafından 20.01.2014 tarihinde soruldu.

Doğal yolla gebe kaldığm çocuğum var. 2,çocuk 1,5sene yumurtlama takibiyle olmayınca tüp bebek yaptırdk. bebeğin kalp atışları durmuş 8 haftalıkken vakumlu kürtaj oldum. 33 yaşndaym. sebebi bilinemeyen infertiliteymişim. hersey normal(benim tüm te...

ziyaretci-87996 tarafından 16.01.2014 tarihinde soruldu.